罗氏也宣布，已完成一项名为IMmotion 151，Tecentriq和贝伐珠单抗组合治疗肾癌的临床3期试验。试验结果显示这款组合有望用于肾癌患者治疗。此次试验是用Tevasttriq和阿瓦斯汀(Avastin)作为治疗方案的一部分，对抗晚期或转移性肾细胞癌或肾癌进行治疗，在有PD-L1蛋白表达的患者中，满足共同终点之一，无进展生存期(PFS)。 与舒尼替尼治疗相比，这款组合能让患者疾病恶化或死亡风险降低26％(中位PFS：11.2个月vs 7.7个月; p =0.02)。但对于另外一个终点整体生存率OS，公司表示“令人鼓舞，但不成熟”。
基因泰克首席营销官Sandra Horning表示：这是Tecentriq和Avastin组合的第二次治疗研究，此次结果进一步证明其的潜力。用Tecentriq和Avastin初步治疗，显着降低晚期肾癌患者疾病恶化或死亡的风险。同时与PDGFR抑制剂舒尼替尼相比，这款组合能提供更多无疾病症状干扰日常生活的时间。他也表示接下来希望能与全球监管机构讨论这次试验结果。
在此次肾癌结果出来的几个月前，Tecentriq组合治疗肺癌的3期临床结果已公布。这项公司密切关注的Tecentriq、Avastin和Chemo组合的临床3期试验，IMpower150显示，在众多一线肺癌患者中，12个月PFS翻倍，为在大西洋两岸的快速审批奠定了基础。
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