间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其中超过 50% 的病例具有异常的核磷蛋白 (NPM)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合蛋白。雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂依维莫司的机制靶点和 ALK 抑制剂 克唑替尼 （Crizotinib）都已在 ALK 阳性癌细胞 ...
尽管在选择 ED 药物治疗时，有效性和安全性是两个重要特征，但理想的治疗在维持期间应该是可靠的。此外，除了勃起和插入之外，还必须考虑性交成功和整体满意度需求。ED 治疗的主要目标应该是恢复性生活，而不仅仅是实现阴茎勃起。 他达拉非（ Tadala ...
很多人听说劳拉替尼在香港可以买，那么劳拉替尼的售价是多少？劳拉替尼在香港和美国的价格分别是多少钱？ ...
勃起功能障碍 (ED) 的患病率和严重程度随着年龄的增长而增加，并且通常与糖尿病、心脏病和高血压等疾病有关，这些疾病的病理特征是内皮功能障碍，其患病率随着年龄的增长而增加。ED 主要是一种神经血管疾病的假设得到了特定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制在广 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）S-malate 是一种血管内皮生长因子受体 2、c-MET 和 RET 多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤生成特性，具有治疗多种癌症的潜在功效。皮肤反应是与酪氨酸激酶抑制剂相关的最常观察到的不良反应之一，可显着影响患 ...
关于对 5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5i) 的勃起反应是否在总睾酮 (TT) 水平低的男性中受到影响存在争议。在对 PDE5i 无反应的性腺功能减退男性中，在共同施用睾酮替代疗法 (TRT) 后，对 PDE5i 疗法的反应改善的报道进一步放大了这一点。确定 TT 和促黄体生 ...
过去几年新药物和治疗概念的发展几乎没有改变 ACC 的治疗前景，单独使用米托坦或联合含铂化疗 仍然是晚期疾病的主要治疗方法。即使采用积极治疗，PFS 也只有 5 个月。本研究评估了 卡博替尼（ Cabozantinib ）在晚期 ACC 患者中的疗效和耐受性。除了 1 ...
晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 对米托坦和细胞毒性化疗方案的客观反应仅为 ~20%，并且早期肿瘤进展频繁。先前使用口服多激酶抑制剂的临床试验呈阴性，部分原因是无意中与米托坦发生药物相互作用。卡博替尼 ( Cabozantinib ) 是 c-MET、血管内皮生长因子受体 2 ...
背景和目标：胎儿生长受限 (FGR) 与胎儿死亡率相关，是脑瘫和未来生活方式相关疾病的危险因素。尽管进行了广泛的研究，但没有有效的治疗策略可用于 FGR。哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 信号传导对胎儿器官的生长很重要，其失调与流产有关。在这里，我们专 ...
大约一半的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者患有 KRAS 和 NRAS (RAS) 野生型肿瘤，目前的标准治疗包括使用表皮生长因子受体 (EGFR) 单克隆抗体帕尼单抗或西妥昔单抗进行治疗。尽管单独使用 卡博替尼（ Cabozantinib ）与细胞毒性化疗联合使用 具有临床活性， ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体帕尼单抗在RAS野生型 (WT) 转移性结直肠癌 (mCRC)患者中具有活性，但几乎所有患者都会出现耐药性。MET扩增是帕尼单抗耐药的驱动因素。卡博替尼（ Cabozantinib ）是多种激酶的抑制剂，包括血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) ...
抗VEGF与ICI的组合旨在减少异常的新血管生成，从而促进肿瘤微环境中的药物递送和CD8+T细胞浸润。最近在HCC小鼠模型中进行的一项研究表明，卡博替尼作为单一疗法和与ICI联合使用均能增强抗肿瘤活性。 ...
关于卡博替尼，回顾性数据显示它在先前接受过ICI治疗的转移性透明细胞肾细胞癌患者中有效。如前所述，只有关于在HCC中ICI后使用卡博替尼的回顾性数据可用。 ...
卡博替尼组因被认为与试验方案相关的不良事件(AE)而中断治疗的比率为16%，安慰剂组为3%，超过1.0%的患者导致治疗中断的AE是掌跖红斑感觉异常（PPE）、疲劳、食欲下降、腹泻和恶心。 ...
尤其是瑞戈非尼、雷莫芦单抗和卡博替尼Cabozantinib获批后，二线治疗的格局变得尤为复杂，对临床实践提出了严峻挑战。在这篇综述中，我们关注卡博替尼Cabozantinib，这是一种多激酶抑制剂，在随机III期CELESTIAL试验中被证明可有效改善先前接受索拉非尼治疗的 ...
尽管治疗选择越来越多，晚期HCC的管理在日常实践中可能会遇到严重的限制，尤其是在照顾处于临界临床状况的患者时。对于这些在临床试验中被排除或代表性不足的患者亚组，可获得的数据有限。特别是，我们报告了在两类患者中使用卡博替尼的情况：老年患者和肝功 ...
劳拉替尼（ Lorbrena ）是第三代大环、ATP 竞争性的口服 TKI，显示出对 ALK（Ki 1/4 0.70 nM）和 ROS1 重排（Ki 1/4 0.025 nM）的有效抑制。在体外和体内代谢物测定中，劳拉替尼能够改变 CYP/CYP450 途径的伴随药物底物的 PK，导致在临床试验中首次给药 ...
最近，一项 III 期 CROWN 试验比较了两种间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂的疗效，并证明劳拉替尼对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的临床改善优于克唑替尼。因此，本研究的目的是评估劳拉替尼（ Lorlatinib ）作为晚期 ALK 阳性 (+) NSCLC 患者一线治疗的 ...
在确定克唑替尼（ crizotinib ）联合派姆单抗在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗中的剂量水平。这项研究将包括两个阶段。剂量发现阶段是确定联合方案的最大耐受剂量（MTD）。剂量扩展阶段是在 MTD 时进一步评 ...
先前的研究表明，单药克唑替尼（ crizotinib ）可有效治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。与一线化疗相比，ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 在 3%–5% 的携带ALK重排的晚期 NSCLC 患者中提高了反应率并延长了无进展生存期。 ...
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