在过去几年中，随着几种靶向药物的引入，转移性肾细胞癌 (mRCC) 的治疗得到了显着改善。然而，对 VEGF 和 mTOR 通路抑制的原发性或继发性抵抗限制了这些全身治疗的临床益处。最近，对 MET 及其配体 HGF 在许多生物过程中的参与有了更好的了解，使该信号 ...
促进细胞增殖和肿瘤转移的异常 MET 激活发生在许多类型的癌症中，并由多种机制引起。在一名非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现了一种新的MET重复突变。研究了对克唑替尼（ crizotinib ）的临床反应，并在细胞模型中表征了功能相关性。MET，由 c - met原癌 ...
谋求用于该患者进一步治疗选择，所述治疗前的活检的福尔马林固定的石蜡包埋的样品和化疗后的血浆样品被送到OrigiMed用于靶向面板测序。通过对肿瘤组织和 ctDNA 的 NGS 分析检测到涉及MET外显子 3-5 的重复。该变体位于 MET 的细胞外 SEMA 结构域中。并被 ...
晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 对米托坦和细胞毒性化疗方案的客观反应仅为 ~20%，并且早期肿瘤进展频繁。先前使用口服多激酶抑制剂的临床试验呈阴性，部分原因是无意中与米托坦发生药物相互作用。 卡博替尼 (Cabozantinib) 是 c-MET、血管内皮生长因子受体 2、 ...
卡博替尼（ XL184 ）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向 MET (c-MET)、VEGF 受体 2 (VEGFR2)、RET、AXL、KIT、FLT-3 和 TIE-2，之前在复发性卵巢癌中显示出有希望的单药活性。 方法： 这是一项开放标签的 1:1 随机研究，比较卡博替尼每天 60 mg ...
在克唑替尼（ crizotinib ）临床评估期间，经常报告的不良事件（AE）通常为严重程度为 1 级的视觉障碍。因此，眼科评估被纳入 PROFILE 1001 (NCT00585195) 的患者亚组中，这是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的克唑替尼 1 期、开放标签、单臂试验，并在此 ...
目的：基于尿动力学研究，探讨他达拉非tadalafil对提示良性前列腺增生(LUTS/BPH)的下尿路症状(LUTS)患者储存和排尿功能的1年影响。 ...
目的：本研究旨在调查他达拉非tadalafil是否以与西地那非相同的效率加速骨折愈合。 ...
目的：为了确定阴茎血压(PBP)是否可用于识别可从tadalafil他达拉非治疗中受益的患者，前瞻性研究了基线PBP与tadalafil他达拉非治疗引起的下尿路症状(LUTS)变化之间的相关性。 ...
背景：本事后分析的主要目的是评估他达拉非tadalafil在结缔组织病相关肺动脉高压(PAH)患者(CTD-PAH)与特发性/遗传性PAH(I/H-PAH)患者中的临床结局)主要和关键的次要疗效终点，以及安全性。该分析包括参与PHIRST和PHIRST-2研究的CTD-PAH或I/H-PAH成年患者。 ...
目的：我们探讨了他达拉非（tadalafil）每天一次治疗12周的安全性及其对心因性勃起功能障碍(ED)男性临床亚群中精液质量的影响。 ...
肉碱和他达拉非（ Tadalafil ）的肾保护作用，至少在损伤水平上，并不令人惊讶。在此背景下，实验研究表明，L-肉碱的丙酰酯 L-丙酰肉碱能够预防环孢素引起的急性肾毒性、减少脂质过氧化、降低血压并防止长期接受环孢素治疗的动物的肾低滤过。接受肉碱治 ...
卡博替尼（ XL184 ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 MET、血管内皮生长因子受体和 AXL，可提高晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和客观缓解率 (ORR) ) 在 III 期 METEOR 试验中之前的血管内皮生长因子受体靶向治疗之后。由于 ...
本研究评估5型磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂或他达拉非（ Tadalafil ）是否对临床造影剂肾病 (CIN) 发挥肾保护作用。对比剂肾病最常见的临床病程的特征是 SCr 在暴露后 24-48 小时开始升高，在 3-5 天内达到峰值，并在 1-2 周内消退。除了其高患病率外，根 ...
抗血管生成疗法通常用于治疗 CRC。尽管患者获得了一些临床益处，但不可避免地会出现治疗抵抗。已经提出 MET 信号通路是抗血管生成治疗耐药的主要因素。MET 响应 VEGF 通路抑制而上调，并在肿瘤发生和进展中起重要作用。在这项研究中，我们着手确定卡博替 ...
在过去十年中，超过 10 个可靶向的致癌驱动基因已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中得到验证。间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 ROS1 激酶是与 ALK 和 ROS1 重排的 NSCLC 相关的两个新驱动基因。据报道，克唑替尼（ Crizotinib ）对 ALK 和 ROS1 的抑制在这些患者中非 ...
没有经过验证的疗法可以逆转或改善胎儿生长受限 (FGR)。据报道，西地那非是一种选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可能在 FGR 中发挥治疗作用，但尚未确定。他达拉非（ Tadalafil ）也是一种选择性 PDE5 抑制剂。我们已经证明了他达拉非对 FGR 的疗效以 ...
我们的研究结果为接受克唑替尼（ 赛可 瑞 ）治疗的晚期ALK阳性 NSCLC患者提供了可靠的 OS ，主要采用一线铂类方案进行预处理。此外，我们对克唑替尼疾病进展后全身治疗的分析表明，与其他治疗策略相比，下一代 ALK 可显着延长克唑替尼失败后的生存期。 ...
PDE5i 是 ED 的一线药物，据报道他达拉非（ Tadalafil ）是一种有效且独特的药物，具有较长的血浆半衰期。在目前的研究中，他达拉非被证明可有效治疗接受度他雄胺治疗膀胱出口梗阻的患者的 ED。他达拉非是 PDE5i 的一种，也是 ED 医疗管理的主要选择之一 ...
没有记录在大量未选择的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中使用间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂 (ALKi) 克唑替尼（ Crizotinib ）的总生存期 (OS)。我们试图评估克唑替尼在未选择的ALK阳性 NSCLC 患者中的OS，以及进展后全身治疗是否影响生存结果。 ...
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