和记黄埔研发的c-MET抑制剂savolitinib(沃利替尼)与阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib)联用,有效治疗对EGFR靶向疗法产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,可谓是会议的重磅消息之一。
携带EGFR基因突变的NSCLC患者,在接受EGFR抑制剂治疗后,都会出现不同程度的耐药。其中,MET通路就是癌细胞绕过药物治疗的方式之一。据估计,接受第一代和第二代EGFR抑制剂治疗后产生耐药的患者,约有5%~10%带有MET的异常扩增。这一数字在接受了第三代EGFR抑制剂的患者中,则上升到了25%。
Savolitinib和osimertinib联用的Ⅰb期临床试验中,入组了因MET基因扩增而对EGFR抑制剂产生耐药性的NSCLC患者。在第一个队列中,46名患者在接受第一代或第二代EGFR抑制剂(如阿斯利康的Iressa和罗氏的Tarceva)后出现耐药性,并且经检测证实T790M突变为阴性,数据显示,savolitinib+奥希替尼联合治疗的总缓解率为52%,中位缓解持续时间为7.1个月。第二个队列为43名接受Tagrisso治疗后发生MET驱动耐药的NSCLC患者,数据显示,savolitinib+Tagrisso联合治疗的总缓解率为28%,中位缓解持续时间为9.7个月。savolitinib在这些积极数据的支持下,有望成为首款选择性c-MET抑制剂。
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