2月26日，阿斯利康和默克公司宣布了奥拉帕利Lynparza用于胰腺癌治疗的III期POLO试验结果。POLO是一项III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，使用Lynparza片剂(每日两次，每次300毫克)作为维持单药治疗并与安慰剂对照。154例gBRCAm转移性胰腺癌患者，他们的疾病在一线含铂化疗中没有进展。患者随机(3:2)接受试验药物或安慰剂治疗，直至病情进展。
胰腺癌PARP抑制剂的第一个III期阳性数据诞生了，Lynparza作为一线维持单药治疗，用于尚未在含铂化疗中进展的BRCA突变(gBRCAm)转移性胰腺癌患者。这也意味着Lynparza可能成为第一个被批准用于胰腺癌治疗的PARP抑制剂。
尽管gBRCA癌症仅占所有胰腺癌的5%-7%，但在这一难以治疗的人群中存在着巨大的需求，因此该药有望受到医生和患者的欢迎。由于缺乏疗效，另一种PARP抑制剂Rubraca(Clovis公司）的临床开发计划被搁置，而且目前还没有其他PARP抑制剂在进一步开发中，因此，Lynparza似乎将成为近年来唯一一种获准用于胰腺癌的PARP抑制剂。
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