当地时间12月6日，罗氏旗下基因泰克宣布，该公司Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的组合疗法已获美国食品药品管理局（FDA）批准，作为没有EGFR或ALK基因变异的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线疗法。Tecentriq是一种单克隆抗体，它能够与PD-L1结合，起到杀伤癌细胞的作用。
2016年，该药物曾获FDA批准用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法（若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常）治疗失败的转移性NSCLC患者。同时，它也是首个获FDA批准用于治疗转移性NSCLC的抗PD-L1免疫疗法。
如今，Tecentriq适用范围再次扩大。根据一项III期临床试验结果，在野生型意向治疗患者中，与贝伐单抗与化疗的组合疗法相比，此次获批的疗法可使患者生存期由14.7个月延长至19.2个月，同时可降低22%患者死亡风险。此次获批，意味着Tecentriq能够为更多肺癌患者提供有效治疗。
肺癌是最常见的癌症之一，也是全球癌症主要致死原因。据世界卫生组织预计，2018年肺癌将造成180万人死亡，占预计癌症死亡总人数的18.4%。小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）为肺癌两种主要类型。其中，NSCLC约占肺癌总敉的80-85%。与小细胞癌相比，其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。多年以来，转移性NSCLC治疗不断更新。当下，PD-1/PD-L1免疫疗法已成为该疾病研究和开发重点关注领域。截至目前，包括Tecentriq在内，共计3款PD-1/PD-L1疗法获FDA批准用于该疾病治疗。
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