2018年10月20日，新英格兰医学期刊发表了一项最新研究，化疗联合免疫疗法（Tecentriq，T药）对于晚期三阴性乳腺癌患者的病情控制有效，与单独化疗相比，联合治疗延长了患者的生存时间，部分患者的生存期延长了1年以上。
医学上，乳腺癌驱动蛋白有三种：雌激素受体，孕酮受体和HER2受体，根据不同蛋白的表达情况有不同的分类和治疗方式。当三种驱动蛋白都呈阴性时，即为三阴乳腺癌。这种类型的乳腺癌比其他类型的更活跃，更具攻击性，愈后更差。三阴性乳腺癌具有与激素阳性乳腺癌非常不同的复发模式：前3 - 5年复发的风险要高得多，但之后急剧下降并大大低于激素阳性乳腺癌。尽管绝对复发和存活率在不同亚型中存在差异，但科学家已经认识到这种复发模式存在足够数据并适用于的所有类型的三阴性癌症。
报告中公布的临床试验包括41个国家的246家医院接受治疗的902名患者，这些患者都患有局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，约41%的患者表达PD-L1蛋白，最终，这一部分的患者的平均寿命延长了9.5个月。参与试验的患者癌症扩散到身体其他部位的可能性和死亡风险降低了40％。
Tecentriq是第一个获得美国FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，主要用于膀胱癌的靶向治疗。2016年10月，FDA批准Tecentriq用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。截至2016年，Tecentriq目前正在进行结肠直肠癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，膀胱癌，肾细胞癌的临床试验。
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