监管指南规定需要在 2 型糖尿病患者中建立新的糖尿病疗法的心血管安全性，以排除过度的心血管风险。索马鲁肽（ 司美格鲁肽 ）（一种胰高血糖素样肽 1 类似物，半衰期延长约 1 周）在 2 型糖尿病中的心血管作用尚不清楚。心血管疾病是 2 型糖尿病患者死亡 ...
几十年来，晚期前列腺癌患者的治疗一直是激素疗法，称为雄激素剥夺疗法，旨在降低睾酮水平。转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 男性治疗的进一步进展来自于将多西他赛或阿比特龙（ abiraterone ）添加到雄激素剥夺疗法中以获得更积极的前期治疗方案。测 ...
阿比特龙（ Abiraterone ）（一种阻断内源性雄激素合成的药物）加泼尼松适用于转移性去势抵抗性前列腺癌。我们评估了醋酸阿比特龙加泼尼松联合雄激素剥夺疗法对新诊断的转移性去势敏感性前列腺癌患者的临床益处。3 期试验显示了在雄激素剥夺疗法中加入多 ...
五个研究包括在AE发生的分析，达泊西汀30毫克对安慰剂和五个研究为达泊西汀60毫克对安慰剂。汇总分析表明 RR 为 2.36（95% CI 1.76–3.16；P.00001）有利于达泊西汀（30 毫克和 60 毫克）组。亚组分析显示，达泊西汀（ dapoxetine ）（30 mg 和 60 mg 组 ...
评估达泊西汀（ dapoxetine ）与安慰剂的五项研究被纳入 IELT 分析。汇总估计显示 MD 为 1.18 分钟（95% CI 1.11–1.25；P.00001；异质性P=.002，I2=71%）有利于接受达泊西汀的参与者。I2为 71%，表明合并研究中存在异质性，为降低异质性而进行的亚组分 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）治疗早泄（PE）的安全性和有效性仍存在争议。因此，我们决定使用试验序贯分析 (TSA) 进行荟萃分析，以确定结论的充分性。 早泄 (PE) 是男性最常见的性功能障碍形式，男性人群中的患病率从 19% 到约 30% 不等。1根据国际性医 ...
我们将艾曲波帕（ eltrombopag ）（一种血小板生成素受体激动剂）添加到先前未经治疗的重度再生障碍性贫血患者的标准免疫抑制治疗中。在这项前瞻性 1-2 期研究中，主要终点是完全血液学反应，定义为 6 个月时血细胞计数正常或接近正常。与没有强烈反应的 ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的，但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。对于免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者，艾曲波帕（ eltrombopag ）（一种合成的血小板生成素受体激动剂）导致近一半患者的临床 ...
简介：多年来，KRAS突变一直被认为是不可成药的。最近，新的KRASG12C抑制剂，如索拓西布和阿达格拉西，正在临床试验中开发，并在转移性NSCLC中显示出有希望的结果。 ...
方法：在单组2期试验中，我们研究了以960mg每天一次口服给药的Sotorasib在先前接受标准疗法治疗的KRASp.G12C突变晚期NSCLC患者中的活性。根据独立的中央审查，主要终点是客观反应（完全或部分反应）。关键的次要终点包括缓解持续时间、疾病控制（定义为完全缓 ...
一项前瞻性、多中心、大规模队列与巢式病例对照研究 (NCT00252759) 旨在确定和量化接受吉非替尼（ Gefitinib ）治疗的日本非小细胞肺癌患者间质性肺病 (ILD) 的危险因素。该研究报告了吉非替尼暴露与 ILD 发生之间的关联。 方法： 在首次给药后 ...
背景：尚未批准针对癌症中KRAS突变的疗法。的KRASp.G12C突变发生在非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的13％，并且在结肠直肠癌和其他癌症的1〜3％。Sotorasib是一种选择性且不可逆地靶向KRASG12C的小分子。 ...
目的：地塞米松是一种全身性皮质类固醇和已知的细胞色素P450(CYP)3A诱导剂。克唑替尼是ALK、ROS1和MET的选择性酪氨酸激酶抑制剂和CYP3A的底物。该事后分析表征了伴随CYP3A诱导剂与克唑替尼的使用，并估计了地塞米松的使用对稳态下克唑替尼药代动力学的影响。 ...
简介：在1%的肺癌患者中发现了ROS1重排。克唑替尼在该亚组中的治疗功效已在美国和东亚的早期试验中得到证实。在这里，我们提供了一项评估克唑替尼在欧洲ROS1阳性患者(EUCROSS)中的前瞻性II期试验的有效性和安全性数据。 ...
患者和方法患者被随机分配接受口服克唑替尼250mg每天两次（n=172）或静脉注射培美曲塞500mg/m2加顺铂75mg/m2或卡铂（浓度-时间曲线下面积为5至6mg·mL/min）每3周一次，最多6个周期（n=171）。 ...
野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而，顺铂通常会失去效力，因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体，我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...
背景：Apalutamide是一种雄激素受体的竞争性抑制剂，正在开发用于治疗前列腺癌。我们评估了阿帕他胺在具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌男性中的疗效。 ...
吉非替尼（ Gefitinib ）在治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的作用正在演变。我们进行了系统评价，以评估所有随机试验的可用证据。确定吉非替尼作为晚期 NSCLC 一线、二线或维持治疗的有效性和安全性。从开始到 2017 年 2 月 17 日，我们在 CENTRAL、MED ...
背景：阿帕他胺是雄激素受体配体结合域的抑制剂。在转移性去势敏感性前列腺癌患者中，与安慰剂加ADT相比，在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺是否会延长放射学无进展生存期和总生存期，尚未确定。 ...
劳拉替尼(Lorlatinib)是一个非常好的肺癌靶向药，在美国上市以来一直带着明星药的光环。然而国内上市时间还是遥遥无期，想要购买也只能在国外渠道。早期都是只能购买美国的，但价格贵的吓人。今年香港版劳拉替尼(Lorlatinib)和土耳其版劳拉替尼(Lorlatin ...
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