口服间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中已显示出显着优势。但是，几乎所有患者都会在一线ALK-TKI（例如克唑替尼）后经历疾病进展。第三代ALK-TKI 劳拉替尼（ lorlatinib ）的治疗在疾病进展后 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）早在2018年就被FDA获批上市，根据NCCN发布的2021v1版ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南，目前劳拉替尼（Lorlatinib）还只是作为一线治疗失败后的二/三线治疗。 ...
在过去的十年中，随着靶向治疗和免疫疗法的引入，系统性治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发生了显着变化。鉴定表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变（外显子19 [Del19]中的缺失和外显子21中的点突变L858R）是迈向肺癌分子指导的精确治疗的第一步。几项 ...
劳拉替尼是现在非常好的针对晚期非小细胞肺癌患者的用药。是美国著名的辉瑞公司所生产，在2018年开始上市。一般主要都用于克唑替尼，布加替尼等ALK药物耐药后使用，属于第三代ALK抑制剂。在2020年也是正式的在香港上市了，很快的进入了人们的视野。对于 ...
F1174突变（突变的12％）对克唑替尼具有相对抗性，而R1275QALK突变（突变的43％）对克唑替尼敏感，例如L1170N / S，L1171N和L1196MALK突变。一项体外和体内临床前试验评估了劳拉替尼（ 解码乐 ）克服克唑替尼耐药性的功效，并表明氯雷替尼对其靶标具有更 ...
EMBRACA试验是一项受控的3期临床试验，涉及具有种系BRCA1 / 2突变的晚期乳腺癌患者。该试验将PARP抑制剂他拉唑帕尼（ Talazopari ）与化学疗法进行了比较。通过盲法中央评估评估，他拉唑帕尼组的疾病进展或死亡风险比标准治疗组低46％（危险比，0.54； 9 ...
EMBRACA试验是一项开放性，随机，国际性的3期试验，比较了他拉唑帕尼（ Talazopari ）与医师选择的方案指定的单药疗法（卡培他滨，艾瑞布林，吉西他滨或长春瑞滨）的疗效和安全性。晚期乳腺癌患者以2：1的比例进行随机分配。根据先前针对晚期疾病的细胞 ...
聚腺苷二磷酸核糖抑制剂他拉唑帕尼( Talazopari )对晚期乳腺癌患者以及BRCA1和BRCA2的生殖系突变（BRCA1 / 2）具有抗肿瘤活性。乳腺癌易感基因1或2（BRCA1 / 2）中具有有害突变的癌细胞缺乏DNA双链断裂的修复机制，从而使这些肿瘤高度依赖于单链断裂的修 ...
他拉唑帕尼（ Talazopari ）组的常见不良事件包括贫血，疲劳和恶心，标准治疗组包括恶心，疲劳和中性粒细胞减少。他拉唑帕尼组55％的患者发生3或4级血液学不良事件，标准治疗组38％的患者发生3级非血液学不良事件，而他拉唑帕布组和3％的3％非血液学不良 ...
在正在进行的I PROFILE 1001期研究中，克唑替尼（ 赛可瑞 ）在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出抗肿瘤活性。在这里，我们介绍了来自PROFILE 1001的ROS1重排的晚期NSCLC患者的最新抗肿瘤活性，总生存期（OS）和安全性数据（额外的46.2个 ...
背景 该研究的目的是通过务实的MCDA（EVIDEM）揭示在特定国家的环境中，广泛的标准对孤儿药物 乐伐替尼 （仑伐替尼）对于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的价值的贡献。 方法： 该研究旨在对法国，意大利和西班牙的当前疾病情况（观 ...
为了确定克利佐尼的靶标，我们采用了基于活性的蛋白质谱分析法（ABPP），从而确定了FAK1（PTK2）作为克唑替尼抑制的相关靶标。NF2-null神经鞘瘤细胞。 ...
由于缺乏特异性疗法，MET衍生的非小细胞肺癌代表了迫切的临床需求。尽管最近的研究表明克唑替尼（Crizotinib）在具有MET基因改变的患者中具有潜在作用，但目前尚无确切数据。因此，我们设计了Co-MET研究，这是一项单臂II期研究，旨在评估crizotinib在具有MET ...
简介：免疫检查点抑制剂（ICIs）是晚期NSCLC的标准疗法。尽管基因型导向的酪氨酸激酶抑制剂代表了癌基因驱动的非小细胞肺癌亚型的治疗标准，但患者在病程中仍可能接受ICI治疗。尚未描述过顺序的ICI和酪氨酸激酶抑制剂治疗对肝毒性风险的影响。 ...
肝细胞癌（HCC）占全球原发性肝癌发生率的90％。乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多激酶抑制剂，已被批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌。在这项2期研究（202研究）中，我们旨在确定lenvatinib对于晚期HCC Child-Pugh A级受试者的最佳剂量。来自健康成年 ...
这项研究的一名患者患有ALK阳性DLBCL，并经历了将近4年的SD，这是一种对这种罕见形式的淋巴瘤具有临床意义的反应，与典型的DLBCL相比，该淋巴瘤具有更强的临床病程和更差的预后。 ...
在数据截止时，所有患者的克唑替尼（Crizotinib）治疗持续时间为0.1至249.3周（57个月），淋巴瘤，IMT和“其他肿瘤”的中位治疗持续时间为35个月，33个月和1个月。 ...
在这项正在进行的，多中心，单臂，开放标签的1b期研究中（PROFILE1013;NCT01121588），非NSCLC以外ALK阳性晚期恶性肿瘤的患者每天应接受250毫克克唑替尼（Crizotinib）的起始剂量。 ...
简介：研究目的是在现实世界中确定与口服小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼（Crizotinib）相关的药物诱发的间质性肺病（ILD）的发生率和特征。 ...
体外研究在2007年间变性大细胞淋巴瘤的实验模型中证实了克唑替尼（Crizotinib）的细胞还原抗肿瘤活性。一个病例系列和一些病例报道描述了克唑替尼（Crizotinib）在复发性或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的用途。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士