目的：我们进行了系统的评价和荟萃分析，以评估他达拉非（tadalafil）每天5mg用于治疗下尿路症状（LUTS）和勃起功能障碍（ED）的情况。 ...
他达拉非（tadalafil），特别是每天5mg，被证明对治疗由于BPH引起的ED和LUTS都是有效的。临床前证据表明，阴茎组织以及膀胱和前列腺富含PDE5，因此使这些组织成为PDE5抑制剂的优先靶点，并易受其有益作用的影响。 ...
Cabozantinib（ 卡博替尼 ）是一种血管内皮生长因子受体2，c-MET和RET多靶酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤的特性，具有治疗多种癌症的潜在功效。皮肤反应是酪氨酸激酶抑制剂常见的不良反应之一，可显着影响患者的生活质量和药物依从性，对最大 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）加帕姆单抗的平均治疗时间为8.5个月（8.2个月，乐伐替尼和7.3个月，帕姆单抗）。120例患者（96.8％）发生与治疗有关的任何级别的AE。83例患者（66.9％）发生了3或4级与治疗相关的AE。总体而言，有22例（17.7％）患者因与治疗有关的A ...
根据检索到的研究，每日服用他达拉非（tadalafil），尤其是5毫克，与安慰剂或坦洛新相比，在治疗LUTS/BPH和ED中既安全又有效。与两种单一疗法相比，每日他达拉非（tadalafil）5mg和坦索罗辛0.4mg的组合可以使LUTS更好地改善，即使不良事件发生率增加了，但是 ...
他达拉非（tadalafil），伐地那非和avanafil）目前已获得美国FDA批准，并且具有相当的功效和副作用。西地那非和他达拉非（tadalafil）是世界上最常见的两种磷酸二酯酶抑制剂（PDEI）。西地那非是最初的PDEI，于1998年引入 ...
勃起功能障碍（ED）是世界范围内的主要护理问题。他达拉非（tadalafil）和西地那非是用于治疗ED的两种最常见的磷酸二酯酶5抑制剂。进行了系统的综述和荟萃分析，以直接比较他达拉非（tadalafil）和西地那非在治疗ED中的作用。 ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了正在进行的选择实体瘤的Ib/II期研究中接受乐伐替尼（ 乐卫玛 ）加帕姆单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者的最终主要疗效分析结果。帕姆单抗是针对编程性死亡受体1（PD-1）的单克隆抗体，已广泛（即，与组织无关 ...
基于乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）对放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RIR-DTC）的I期研究结果，乐伐替尼已发展为针对RIR-DTC。在欧洲和美国进行了乐伐替尼的两项II期临床试验。在一项研究中，对58例RIR-DTC患者（43例乳头状癌，15例滤泡状癌）给予乐伐替尼（起 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，包括VEGFR2和c-MET。我们进行了事后分析，以发现转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者（pts）的血浆生物标志物与治疗反应之间的关联，这些患者每天接受100 mg卡博替尼作为2期非随机扩展研究 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血管 ...
在减少转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗中，多激酶抑制剂（MKI）和雷帕霉素（mTOR）抑制剂在哺乳动物中的作用可延长无进展（PFS）和总体生存期（OS）。在这方面，仑伐替尼（ lenvatinib ）和mTOR抑制剂依维莫司单独使用时证明有效，但在联合使用时更有效。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）最近被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）。在这里，我们表征了仑伐替尼的药代动力学（PK）谱，并确定了解释人体内PK个体间变异性的内在和外在因素。 该人群PK分析使用了15项临床研究的汇总数据，包括健康受 ...
劳拉替尼现在也已经是非常深受广大患者所信任的肺癌药物，不管是效果还是作用，已经在世界各国取得了非常大的疗效。劳拉替尼是美国辉瑞公司所研发的第三代ALK抑制剂，在2018年开始在美国经过FDA的批准上市，然后是于2020年开始在香港上市，商品名为解码 ...
不可切除的肝细胞癌（uHCC）是世界上致命且普遍的一种癌症，目前对uHCC的全身性治疗选择有限。乐伐替尼（ Lenvatinib ），多重受体酪氨酸激酶抑制剂靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR或多个）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR或多个），最近证明在的3 ...
现在主要的肺癌治疗都是以ALK抑制剂为主，但是现在经过了众多年的发展后，目前出现了三代ALK抑制剂。一般患者都是从第一代吃起比如克唑替尼等，等到一代抑制剂耐药了，就可以开始服用第二代抑制剂，比如塞瑞替尼等药品。当这些都开始耐药后，那么就可能 ...
Talazoparib （他拉唑帕尼）是一种新型的聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，已获得FDA批准，用于患有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者。 在当前的研究中，除了代谢稳定性评估外，还开发了一种准确高效的液相色谱-串联质谱分析（LC-MS / MS）分析方法用 ...
晚期非小细胞肺癌患者，一般都是服用布加替尼，克唑替尼等ALK抑制剂来控制病情。但是长期下来也会形成耐药。这个时候，或许就可以使用劳拉替尼（ Lorlatinib ）了。劳拉替尼是美国辉瑞公司所以研发的第三代ALK抑制剂。只要用于一代二代ALK抑制剂耐药后的 ...
由于其在BRCA突变的肿瘤中具有强大的细胞毒性，因此聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂引起的合成致死性为研究和开发抗癌疗法带来了新的热情。慢性粒细胞白血病（CML）是一种癌症，起源于某些骨髓的造血细胞。在这里，我们表明，PARP抑制剂他拉唑帕尼（ ...
两种最近批准的PARP抑制剂为BRCA突变的转移性乳腺癌患者提供了重要的新治疗选择。PARP抑制剂可显着延长患者的无进展生存期，但是常规的口服PARP抑制剂由于有限的生物利用度和脱靶毒性而受到阻碍，从而损害了患者的治疗益处和生活质量。在这里，我们开发 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士