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乐伐替尼(Lenvatinib)治疗转移性甲状腺癌后的结局

　　乐伐替尼（ Lenvatinib ）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的治疗标准；此外，已经检查了是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼在某些患者中会增加肾脏受伤的风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索拉非尼相比，lenvat ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 14:27:19

达克替尼/多泽润的II期临床试验相比来那替尼的作用

　　达克替尼（多泽润）的这些结果强调了在具有HER2畸变的肿瘤患者中测试药物的前景和陷阱。虽然记录了持久应答，但在出现突变率超过50％（包括部分应答率76％和进展18个月）的突变阳性病例中，它们的出现频率是我们针对EGFR和ALK的激酶抑制剂观察到的频率 ...

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作者：康安途出国看病时间：2021-03-24 14:24:23

不同剂量乐伐替尼(Lenvatinib)的疗效和安全性

　　每天一次的乐伐替尼（ Lenvatinib ）24毫克是放射性碘难治性分化型甲状腺癌的批准剂量。在乐伐替尼的3期试验中，24 mg的起始剂量与需要降低剂量的不良事件发生率相对较高相关。我们使用了暴露-反应模型来研究不同剂量方案对lenvatinib的风险-获益。　　 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 14:18:59

抑制剂达克替尼/多泽润在HER2突变肿瘤患者中的II期试验

　　HER2突变和扩增已被鉴定为肺癌的致癌驱动因素。达克替尼（多泽润）是HER2，EGFR（HER1）和HER4酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已在具有HER2外显子20插入或扩增的细胞系模型中显示出活性。在这里，我们研究了患有HER2突变或扩增肺癌的达克替尼患者。达克 ...

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作者：康安途出国看病时间：2021-03-24 14:17:10

乐伐替尼(Lenvatinib)在日本患者中的疗效和安全性

　　在（乐伐替尼） Lenvatinib 治疗甲状腺分化癌（SELECT）的第3期研究中，Lenvatinib与安慰剂相比可显着延长安慰剂与放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。本子分析评估了lenvatinib在参加SELECT的日本患者中的疗效和安全性。日本患者 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 14:13:45

他拉唑帕尼(talazoparib)加恩扎鲁胺治乳腺癌

　　TALAPRO-2是一项III期临床试验，正在评估mCRPC患者中的恩扎鲁胺（enzalutamide）加减一种多聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂他拉唑帕尼（ talazoparib ）的疗效。　　本研究分为两部分。第一部分已经完成，并在ASCO 2019年会上进行了介绍，该部分表明 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 13:43:05

达克替尼/多泽润治疗肺癌的疗效与安全性

　　在所有接受达克替尼（多泽润）治疗的患者（n = 227）和接受DR的患者（n = 150）中，PFS分别相似：分别为14.7（95％CI：11.1-16.6）个月和16.6（95％CI：14.6-18.6）个月。接受最低剂量的中位（95％CI）PFS如下：接受45 mg QD的患者（n = 77）为9.1（5. ...

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作者：康安途出国看病时间：2021-03-24 13:37:51

他拉唑帕尼(Talzenna)的毒性可控

　　EMBRACA III期试验的安全性数据最近已发布。对于种系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，他拉唑帕尼似乎是安全的，毒性可控。　　在EMBRACAIII期试验中，生殖系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者通常对PARP抑制剂他拉唑帕尼（ Talzenna ）耐受良好。通 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 13:25:48

剂量调整对达克替尼/多泽润治疗效果的影响

　　患者被随机分配（1:1）到口服达克替尼（多泽润）45毫克QD在28天的周期或吉非替尼口服250毫克QD在28天周期（给药和日程详情两个臂之前已经报道）。EGFR随机分组突变类型（外显子19缺失vs外显子21 L858R取代）和种族（日本人vs中国人vs其他东亚人vs非东 ...

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作者：康安途出国看病时间：2021-03-24 13:25:29

劳拉替尼lorlatinib治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效强劲

劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代再生性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼（赛可瑞，Crizotinib）相比，劳拉替尼(Lorlatinib)作为晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效尚不明确。 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-03-24 11:52:27

劳拉替尼(lorlatinib)的功效和毒性

　　CROWN研究比较了劳拉替尼（ lorlatinib ）和克唑替尼（crizotinib）作为ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗方法。　　根据3期CROWN研究的结果，第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼似乎是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一种令人鼓舞的新治疗选择 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 11:44:14

劳拉替尼lorlatinib适用于未经治疗的ALK阳性肺癌

ALK/ROS1抑制剂Loebrena适用于未经治疗的ALK阳性肺癌的适应症，辉瑞有限公司于近日批准扩大抗肿瘤药Loebrena Tablets25mg和100mg（通用名称：lorlatinib）的适应症，这是第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-03-24 11:33:10

劳拉替尼(Lobrena)显著提高患者生存率

　　与以前未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者相比，与克唑替尼相比，使用劳拉替尼治疗可减少72％的进展或死亡风险。　　根据计划中的一项研究发现，与以前未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者相比，与克唑替尼（Xalkori）相比，使用劳拉替 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 11:32:14

达克替尼/多泽润获得EGFRT790M的抗性机制

　　在一项最近的ARCHER 1050试验中，在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面，达克替尼（多泽润）优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对达克替尼耐药的机制。ARCHER 1050 ...

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作者：康安途出国看病时间：2021-03-24 11:22:36

劳拉替尼(lorlatinib)药物的伴随诊断

　　FDA已批准VENTANA ALK CDx分析作为陪伴诊断，以鉴定可能有资格接受最近批准的ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。　　该CDx的批准使VENTANA ALK CDx分析成为唯一被FDA批准为劳拉替尼（ lorlatinib ）的CDx的免疫组织化学（ ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 11:19:11

劳拉替尼lorlatinib和阿来替尼在安全性上的区别

除了疗效外，阿来替尼和劳拉替尼（Lorlatinib）的安全性同样是值得关注的问题。由于1-2级不良反应通常不需要处理，也不会对患者的生活质量及预后造成太大影响，因此，这部分，笔者仅仅考虑3度及以上不良反应发生率。　 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-03-24 11:17:56

阿来替尼和劳拉替尼Lorlatinib在疗效上有什么区别

阿来替尼和劳拉替尼（Lorlatinib）在疗效上有什么区别？目前，阿来替尼用在医治ALK+阳性晚期非小细胞肺癌患者的数据来自ALEX研究的主要研究终点——研究者评估的34.8个月。但实际上，阿来替尼的PFS是否真的如此惊艳呢？要知道，在同一个研究中，之前评估的PFS ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-03-24 11:07:23

卡马替尼(Capmatinib)的预算影响

　　非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂 Capmatinib （卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。　 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-03-24 10:54:23