根据国际转移性肾细胞癌数据库联合会（IMDC）的标准，卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗与舒尼替尼的中度或不良风险的晚期肾细胞癌（RCC）患者相比，舒尼替尼具有更长的无进展生存期（PFS）和更高的客观反应率（ORR）。 CABOSUN II期试验。在该试验中，按I ...
来自KEYNOTE-581 / CLEAR 3期试验（研究307）的结果表明，在晚期肾细胞癌患者中，使用pembrolizumab（派姆单抗）加上lenvatinib（ 乐伐替尼 ）进行一线治疗与舒尼替尼（Sutent）相比，将死亡风险降低了34％（ RCC）。 与舒尼替尼相比，抗PD-1免疫疗 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于治疗肾细胞癌（RCC）。但是，在这种情况下仍然缺乏预后因素。这项研究的目的是评估接受二线或三线卡博替尼治疗的RCC患者的预后因素。进行了一项多中心回顾性现实世界研究，涉及32个全球中心。纳入总共237例经组织学 ...
2021年3月23日，Eisai有限公司和默沙东公司（MSD KK）（美国新泽西州Kenilworth的子公司）旗下子公司MSD KK今天宣布Eisai发现的一种多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA （通用名称：乐伐替尼） ，已在日本被批准用于治疗不可切除的胸腺癌的其他适应症。这标 ...
为了治疗非小细胞肺癌，研究人员已经开展了关于劳拉替尼(Lorlatinib)第1阶段的人体试验，用于支持劳拉替尼(Lorlatinib)阻止耐药性的发展。 ...
劳拉替尼在临床试验中的有哪些具体的应用？劳拉替尼(Lorlatinib)正在进行1/2期临床试验(NCT01970865)，目前正在北美，澳大利亚，欧洲和亚洲的网站招募参与者。 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是许多酪氨酸激酶的小分子抑制剂，被认为与肿瘤生长和血管生成有关。对于患有肾细胞癌的患者，在接受血管内皮生长因子受体抑制剂（如索拉非尼，帕唑帕尼或阿昔替尼）治疗后已有进展。 卡博替尼的批准是基于658例患有晚期 ...
2020年，靶向药劳拉替尼（Lorlatinib）在香港可以买到了，国内患者慢慢的知道了这个药物。劳拉替尼（Lorlatinib），商品名解码乐，是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。 ...
前段时间，对于ALK+的肺癌患者来说劳拉替尼（Lorlatinib）是一款很好的药物，中文：劳拉替尼（Lorlatinib），美国FDA正式批准了劳拉替尼（Lorlatinib）上市。其适应症：用来医治ALK+肺癌患者。 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种激酶抑制剂（TKI），劳拉替尼（Lorlatinib）对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例有很高的活性。劳拉替尼（Lorlatinib）是专为抑制对别的ALK抑制剂产生抗药性的那些肿瘤发生突变而研发的，并可穿透血脑屏障。 ...
肺癌是现在世界上非常主要的癌症，患者数量非常庞大。在我国也有着大量的患者，一般情况下都是吃ALK抑制剂的药物来缓解，比如克唑替尼，布加替尼，阿来替尼等药物。但是一旦这些药物耐用后，那么患者就没有药物可吃。现在三代ALK抑制剂劳拉替尼也已经上 ...
在2021年3月4日，FDA批准了抑制剂劳拉替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗！劳拉替尼（Lorlatinib）是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物，属于第三代ALK抑制剂，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可 ...
达克替尼（ 多泽润 ）是第二代不可逆的共价泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它在包括第一代TKI耐药性非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系在内的实验模型中显示出有效的EGFR信号抑制作用。对于参与两项平行III期临床试验的晚期，未经治疗且分子未筛选的晚期NSCLC ...
达克替尼（ 多泽润 ）是第二代，口服且不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，在非临床模型中对埃罗替尼和耐吉非替尼的非小细胞肺癌（NSCLC）表现出活性。最近的一项多中心II期临床试验表明，达克替尼在复发性GB中具有有限的单药活性，并伴有或不伴有变体III（ ...
肺癌是男性和女性中与癌症相关的死亡人数最多的原因。5针对EGFR，ALK和KRAS突变的疗法现在在NSCLC的治疗中起着关键作用。ROS1重排现已用作NSCLC的最新靶标之一。ALK和ROS1共有一个重要的氨基酸序列，使其成为克唑替尼（Crizotinib）的可行靶标。与ALK基因突变 ...
简介： 推荐将克唑替尼（Crizotinib）作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物，但在治疗开始的一年内，许多患者会产生耐药性。在第二代ALK抑制剂的最新批准下，该研究评估了医生如何监测和诊断进展以及在克唑替尼（Crizotinib）进展后它们如何改变治 ...
克唑替尼（Crizotinib）是针对间变淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）融合基因、ROS-1重排等靶点的药物。本文观察克唑替尼（Crizotinib）治疗ALK/ROS1重排阳性的晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）的近远期疗效。 ...
在间变性淋巴瘤激酶（ALK） 阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床试验期间，出现了克唑替尼（ Xalkori ）治疗与肾囊肿发展之间的明显因果关系。回顾了来自四个临床试验的1375名患者的安全性数据库中肾囊肿的严重不良事件（SAE）报告。在三项临床试验中，对 ...
近年来，我们已经证明，一些TKI的，包括拉帕替尼，阿来替尼和阿帕可通过抑制ABC转运蛋白来增强MDR癌细胞中抗癌药的功效。研究表明，TKIs可能会发展成为用于规避MDR的有用药物。达克替尼（PF299804）是临床上正在开发的口服小分子第二代表皮生长因子（EGF ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）可靶向抗间充质-上皮转化（MET）和间变性淋巴瘤激酶（ALK），后者已被视为多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这项研究的目的是探讨克唑替尼在伴有ALK重排和c-Met过表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。 方法： 总共筛选 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士