FDA批准劳拉替尼（ Lorbrena ，Pfizer）用于治疗具有特定遗传因素的非小细胞肺癌（NSCLC）。 Lorlatinib适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性NSCLC患者，在用克唑替尼（Xalkori，Pfizer）和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后或之后，疾病已 ...
最初缺乏联合使用安培生坦和他达拉非（ Tadalafil ）的联合治疗对肺动脉高压患者长期预后的影响的数据很少。不管是何种触发因素，肺动脉高压都会导致多种源自内皮的血管活性物质的合成发生变化。当前针对肺动脉高压的疗法针对具有信号功能障碍的三种细胞 ...
他达拉非（ Tadalafil ）特别是每天5 mg，被证明对治疗由于BPH引起的ED和LUTS都是有效的。临床前证据表明，阴茎组织以及膀胱和前列腺富含PDE5，因此使这些组织成为PDE5抑制剂的优先靶点，并易受其有益作用的影响。确实，PDE5抑制不仅能够抵消与BPH相关的 ...
在2008年。连续45天，每天有15名男性接受坦索罗辛0.4毫克加他达拉非（ Tadalafil ）20 mg和15名男性坦索罗辛0.4毫克加安慰剂，然后换药并持续45天。治疗6周后，两组的总IPSS均较基线有明显改善。然而，与单独使用坦索罗辛相比，接受联合疗法治疗的患者表 ...
FDA正式批准 lorlatinib （Lorbrena，劳拉替尼）用于转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 FDA还批准了Ventana ALK（D5F3）CDx测定法（Ventana Medical Systems）作为lorlatinib的辅助诊断剂。 批准所基于的关键3期CROWN ...
背景：乐伐替尼（Lenvatinib）是VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3以及其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。Pembrolizumab是一种靶向PD-1的抗体，在未选择生物标志物的子宫内膜癌中具有中等疗效。 ...
什么是乐伐替尼（Lenvatinib）？乐伐替尼（Lenvatinib）是通过对具有与血管生成相关的各种酪氨酸激酶抑制活性的药物进行探索性研究确定的。1个–4乐伐替尼（Lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生 ...
他达拉非（ Tadalafil ）5 mg与坦洛新的疗效和安全性比较。2011年，Kim等。纳入151名韩国男性，随机分配，接受他达拉非5 mg，坦索罗辛0.2 mg或安慰剂，每天一次，持续12周。在终点时，与安慰剂相比，他达拉非和坦索罗辛组的总IPSS改善仅观察到数字，但无 ...
什么是乐伐替尼（Lenvatinib）？乐伐替尼（Lenvatinib）是通过对具有与血管生成相关的各种酪氨酸激酶抑制活性的药物进行探索性研究确定的。1个–4乐伐替尼（Lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生 ...
乐伐替尼（Lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血管生 ...
在多个I期试验中，分别对乐伐替尼（Lenvatinib）的耐受性和毒性进行了测试，或者对不同类型的肿瘤进行了组合测试。在有毒性的患者中，需要进行剂量调整。 ...
他拉唑帕尼（ Talazopari ）已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。这项研究评估了具有已知种系BRCA致病性变异（gBRCA阳性）和可手术乳腺癌的患者单独使用他拉唑帕尼6个月的病理反应。与标准化疗相比，奥拉帕里比改善了无进展生存期，危险比为0.58（95 ...
背景：乐伐替尼（Lenvatinib）是一种血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1至4的口服抑制剂，血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT在一项涉及2期研究中显示出临床活性碘难治的分化型甲状腺癌（碘131）患者。 ...
酪氨酸激酶（TKs）是细胞功能的关键调节因子，并构成了一个大而功能多样的家族成员，共享一个保守的激酶结构域。通过从三磷酸腺苷（ATP）添加磷酸基团到酪氨酸残基的底物（S），TKS变化的底物的活性，定位和相互作用与许多其它蛋白。它们密切参与许多细胞过程 ...
最初，在一项招募58例患者的II期临床试验中，乐伐替尼（Lenvatinib）在进展期，放射线难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC；乳头状，滤泡性或Hurthle细胞）中显示出强大的活性。 ...
与其他甲状腺癌相比，间变性甲状腺癌（ATC）很少见，但其发展过程非常积极。这些癌症可以通过手术和化学放疗积极地治疗。然而，1年生存率仅为20％-40％。在2018年，美国食品药品管理局批准授予对dabrafenib和trametinib组合在与ATCV600E突变，这是目前在20％- ...
在EMBRACA III期研究（NCT01945775）中，与医师对种系BRCA1 / 2突变的HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）的化疗选择（PCT）相比，他拉唑帕尼（ Talazopari ）与无进展生存期（PFS）显着延长。在此，详细探讨了他唑帕尼的安全性。 在临床试验中，他拉唑帕尼患 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是第三代AKL-TKI，具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。近期，研究者公布了一项多队列研究结果，旨在探索劳拉替尼治疗经第二代ALK-TKI治疗 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）抑制酪氨酸激酶，包括MET，AXL，VEGFR2，RET，KIT和ROS1，并已在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性。这项1期研究（NCT01553656）的主要目标是确定日本患者卡博替尼（Cabozantinib）的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2 ...
目的：分析卡博替尼（Cabozantinib）（一种单用MET和VEGFR2的小分子抑制剂，或与曲妥珠单抗联合使用）对乳腺癌脑转移（BCBM）患者的疗效和耐受性。 ...
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