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  • 关于达克替尼Dacomitinib的第一期试验研究

    关于达克替尼Dacomitinib的第一期试验研究

    第一阶段最大的试验是ARCHER1001,由Jänne及其同事在美国进行。121例患者接受了达克替尼的治疗,其中57例患有NSCLC,主要接受了第一代TKI的预治疗。 ...

  • 克唑替尼(xalkori)治疗ALK阳性炎性肌纤维母肿瘤

    克唑替尼(xalkori)治疗ALK阳性炎性肌纤维母肿瘤

      炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种独特的间质肿瘤,其特征是梭形细胞增殖并伴有炎性浸润。大约一半的IMT携带2p23染色体上的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因座的重排,导致ALK异常表达。我们报告在ALK-translocated 患者中ALK抑制剂克唑替尼( xalkori ,辉瑞 ...

  • 妊娠期他达拉非Tadalafil对孕妇的试验研究

    妊娠期他达拉非Tadalafil对孕妇的试验研究

      我们招募了2016年4月至2018年11月接受他达拉非治疗FGR的所有孕妇。所有知情同意的妇女均在本研究中注册。它是在日本的一家机构中进行的。他达拉非( Tadalafil )的剂量在所有情况下均为每天20 mg(口服)。他达拉非的剂量由我们对FGR的第一阶段研究确定 ...

  • 比较达克替尼Dacomitinib和吉非替尼对患者的总体生存率影响

    比较达克替尼Dacomitinib和吉非替尼对患者的总体生存率影响

    目的ARCHER1050是达克替尼(Dacomitinib)与gefitinib在未接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者中进行的一项随机,开放标签的III期研究,报道了该药物的无进展生存期显着改善达克替尼(Dacomitinib)。本文介绍了意向性治疗人群的成熟总体生存 ...

  • 妊娠期他达拉非Tadalafil对女性的影响

    妊娠期他达拉非Tadalafil对女性的影响

      他达拉非( Tadalafil )每天口服一次,用于治疗胎儿生长受限(FGR)或先兆子痫。研究了他达拉非的药物动力学,以确定促进子宫血流的理想剂量。我们在招募他达拉非之前招募了5名FGR或先兆子痫的孕妇,所有患者均接受他达拉非的治疗(20毫克/天,每天一次 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗

    达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患

    背景:达克替尼是第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们将其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中的疗效和安全性进行了比较。 ...

  • 葡萄柚汁对他达拉非药代动力学的影响

    葡萄柚汁对他达拉非药代动力学的影响

      我们开发并验证了一种新颖,灵敏,选择性和廉价的高效液相色谱(HPLC)方法,用于测定大鼠血浆中他达拉非的含量,并研究柚子汁对他达拉非药代动力学的影响。ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150毫米,5μm)色谱柱可用于分离他达拉非和卡马西平(内标,IS ...

  • 达克替尼Dacomitinib是EGFR突变的非小细胞肺癌的重要一线用药

    达克替尼Dacomitinib是EGFR突变的非小细胞肺癌的重要一线用药

    靶向治疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌的管理中的应用是晚期肺癌管理中的重要里程碑。有数代可用于临床的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。  ...

  • 克唑替尼(crizotinib)对ROS1重排肺癌的作用

    克唑替尼(crizotinib)对ROS1重排肺癌的作用

      编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶(ROS1)的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌(NSCLCs)的一个独特的分子亚组,该亚组可能易受治疗性ROS1激酶抑制作用。克唑替尼( crizotinib )是间变性淋巴瘤激酶(ALK)ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET的小 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼在疗效方面是否优于化疗

    赛可瑞/克唑替尼在疗效方面是否优于化疗

      在单组研究中,间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)的染色体重排与对克唑替尼( 赛可瑞 )的明显临床反应有关。克唑替尼在疗效方面是否优于标准化疗尚不清楚。   我们进行了一项3期开放标签试验,比较了克唑替尼与347例接受过先前铂类治疗的局部晚期或转移性A ...

  • 使用他达拉非Tadalafil的更加有用的办法就是联合用药

    使用他达拉非Tadalafil的更加有用的办法就是联合用药

      对于前列腺肥大(前列腺体积 30 mL)的“ LUTS / BPH”治疗,据报道,α-受体阻滞剂和5α-还原酶抑制剂(dutasteride)的组合即使在存储症状方面也更有效,相较于每种单一疗法。然而,α阻断剂,度他雄胺,和抗胆碱能药的组合已经报道为比α受体阻滞剂加 ...

  • 他达拉非Tadalafil单药与联合米拉贝隆联合治疗的详情数据

    他达拉非Tadalafil单药与联合米拉贝隆联合治疗的详情数据

      符合条件的患者以1:1的比例随机分为他达拉非( Tadalafil )单药治疗组(TG:5 mg)或他达拉非/米拉贝隆联合治疗组(TMG:5 mg / 50 mg),并随访12周。在第0、4和12周分别进行自我管理的问卷调查,包括膀胱过动症症状评分(OABSS),国际前列腺症状评 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)获批一线治疗晚期肾癌

    卡博替尼(Cabometyx)获批一线治疗晚期肾癌

      欧盟委员会已批准将nivolumab(Opdivo)和卡博替尼( Cabometyx )组合作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。   该批准基于CheckMate-9ER 3期试验(NCT03141177)的发现。研究结果表明,与舒尼替尼(Sutent)相比,该组合在未接受治疗的晚期RCC ...

  • 他达拉非Tadalafil单药与联合米拉贝隆联合治疗的研究对比

    他达拉非Tadalafil单药与联合米拉贝隆联合治疗的研究对比

      为了评价他达拉非( Tadalafil )+米拉贝隆联合治疗膀胱过度活动/良性前列腺增生(OAB / BPH)的有效性和安全性。α1个受体阻滞剂被用于第一线治疗下尿路症状暗示良性前列腺增生(“LUTS / BPH”)的。这些药物可缓解排尿症状以及储尿障碍症状。然而,患 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)的无进展生存期比依维莫司更长

    卡博替尼(Cabozantinib)的无进展生存期比依维莫司更长

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及MET和AXL,每一种都与转移性肾细胞癌的病理生物学或与耐药性的发展有关。这项随机,开放标签的3期临床试验评估了卡博替尼与依维莫司相比在VEGFR靶向 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib具有抗晚期肝细胞癌的抗肿瘤活性

    乐伐替尼Lenvatinib具有抗晚期肝细胞癌的抗肿瘤活性

    乐伐替尼,Lenvatinib ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)延长了生存期

    卡博替尼(Cabozantinib)延长了生存期

      卡博替尼( Cabozantinib )抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体1、2和3,MET和AXL,这些激酶与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性发展有关,索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗方法。这项随机,双盲,3期临床试验评估了卡博替尼与安慰剂相比在 ...

  • 他达拉非Tadalafil和坦索罗辛治疗的具体详情

    他达拉非Tadalafil和坦索罗辛治疗的具体详情

      作为ED的一线治疗药物,他达拉非( Tadalafil )最近因治疗BPH继发的LUTS而受到欢迎很少有PDE 5抑制剂(例如他达拉非)诱导尿道,前列腺和膀胱颈平滑肌细胞松弛。相信这些机制有助于改善患有BPH的男性LUTS患者的血管内皮功能。每天服用5 mg他达拉非可改 ...

  • 乐伐替尼lenvatinib二线治疗子宫内膜癌患者

    乐伐替尼lenvatinib二线治疗子宫内膜癌患者

    目的:本研究评估了多靶点酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib在不可切除子宫内膜癌患者中作为二线治疗的疗效。主要终点是通过独立放射学评论(IRR)评估的客观反应率(ORR)。 ...

  • 劳拉替尼(Lorbrena)治疗案例分析

    劳拉替尼(Lorbrena)治疗案例分析

      在患有转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的肺癌患者中,由于ALK激酶结构域发生突变,因此对克唑替尼产生了耐药性。预计该突变将导致氨基酸残基1156(C1156Y)上的酪氨酸取代半胱氨酸。她的肿瘤对第二代ALK抑制剂无反应,但对第三代抑制剂劳拉替尼( Lor ...

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