目标：尽管与非小细胞肺癌（NSCLC）免疫疗法相关的预后得到改善，但许多患者对治疗无反应。因此，在该患者群体中仍未满足对分子靶向疗法的需求。RET癌基因的融合已被鉴定为NSCLC患者的驱动改变。 ...
背景： 胸腺癌是一种罕见的恶性疾病，以前建立铂类化学疗法治疗的晚期或转移性胸腺癌的标准治疗方法尚未建立。乐伐替尼是VEGFR，FGFR，RET，c-Kit和其他激酶的新型多靶点抑制剂。该试验的目的是评估乐伐替尼作为胸腺癌的二线治疗的活性和安全性。 ...
乐伐替尼（Lenvatinib）会在临床前模型中抑制VEGF和FGF驱动的血管生成以及具有激活的FGF信号通路的肿瘤细胞的增殖，并且我们先前在人HCC异种移植肿瘤模型中证明了抗肿瘤活性。 ...
直接评估他达拉非（ Tadalafil ）和坦索罗辛对继发于前列腺良性增生（BPH）的下尿路症状（LUTS）的疗效的证据有限。我们对已发表的研究进行了荟萃分析，以评估他达拉非与坦索罗辛在治疗提示BPH的LUTS中的相对有效性。良性前列腺增生（BPH）是一种常见的 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第三代抑制剂，对先前接受过ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性NSCLC的一线治疗的疗效尚不清楚。 方法： 我们对296名晚期A ...
劳拉替尼（ lorlatinib ）是新获批上市的一个肺癌靶向药，适用于通过FDA批准的试验检测出的肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。那相比其他ALK药物，劳拉替尼安全性怎么样呢？ 劳拉替尼用法用量是100 mg PO qDay ...
背景：乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂。这项2期单臂，开放标签的多中心研究评估了lenvatinib在晚期肝细胞癌（HCC）中的作用。 ...
七名患者（28％）以卡博替尼（ Cabozantinib ）60 mg /天的剂量接受治疗，而四名（16％）的剂量逐渐增加至80 mg /天，而14名（56％）的剂量减少至40 mg /天（n = 6） ； 24％）或每天20 mg（n = 8； 32％）。25例患者总共进行了275个疗程（一个疗程为28 ...
索拉非尼和乐伐替尼是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的口服多激酶抑制剂，已批准用于放射性碘（RAI）-难治性分化型甲状腺癌（DTC）。但是，尚无批准的二线或三线疗法。MET涉及对VEGFR抑制剂的抗性。卡博替尼（ Cabometyx ）是除VEGFR以外的一种针对M ...
目的：通过抑制血管生成来调节血管内皮生长因子介导的免疫抑制，可能会增强免疫检查点抑制剂的活性。我们报告了乐伐替尼+pembrolizumab在某些晚期实体瘤患者中Ib/II期研究的剂量寻找和初始II期扩展的结果。 ...
靶向血管生成已成为抗击癌症患者实体瘤生长的公认治疗方法，索拉非尼的全身治疗代表了晚期HCC的里程碑。但是，索拉非尼在临床治疗中的益处是短暂的和短暂的。已发现MET通路与肺癌的吉非替尼耐药有关。与此相符，我们揭示了肝癌中高水平的活化MET与对索拉 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）对每种HCC细胞系中增殖的影响，卡波替尼在MHCC97L和MHCC97H细胞中以浓度依赖性方式抑制细胞生长，IC50值分别为13.47和9.466 nmol / L。SK-HEP1和HepG2细胞对卡博替尼的敏感性要低得多（IC50分别为4,306和5,040 nmol / L）。从菌 ...
对于该实验，直到肿瘤大小达到300至400 mm3时才开始治疗，并且每天一次给予卡博替尼（ Cabometyx ）（30 mg / kg）或赋形剂仅3天。在最后一次治疗后3小时处死小鼠（n＝ 3 /组），并且将肺和实体瘤在裂解缓冲液中匀浆以进行Western印迹分析。将溶于300μL ...
已提出MET信号传导可能在肝细胞癌（HCC）中发挥潜在作用，并与抗血管生成治疗期间的前转移有关。我们调查了肝癌患者MET表达与索拉非尼治疗反应之间的潜在关联。在培养的HCC细胞和体内模型中检查了 卡博替尼（ Cabozantinib ） （MET和VEGFR2的双重抑制剂 ...
目前，卡博替尼（ Cabozantinib ）在肝癌患者中的多项临床试验正在进行中。最先进的研究是COSMIC-312试验（“卡博替尼联合阿特佐单抗与索拉非尼联合治疗尚未接受过先前全身抗癌治疗的晚期肝癌患者的研究”； ClinicalTrials.gov标识符：）。这是3期试验 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）治疗HCC患者经常导致胃肠道AE腹泻（54％；≥3：11％）是最常见的症状。此外，腹泻可能伴有恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，消化不良和消化不良。但是，这些症状也可能在没有腹泻的情况下发生。在开始卡博替尼前，至关重要的是告知患 ...
不良事件的管理对维持生活质量很重要，而且对于确保治疗的持续进行也很重要，这可能会导致卡博替尼的生存期延长。在CELESTIAL试验中，在接受卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗的HCC患者中报告的最常见的AE（所有级别）为腹泻，食欲下降（48％），PPE（46％ ...
目的：劳拉替尼（Lorlatinib）是一种有效的脑渗透性第三代间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在晚期ALK阳性非小细胞肺癌中，包括患有以下疾病的患者中均具有强大的临床活性先前的ALKTKI失败。 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）具有独特的安全性，与其他ALKTKI不同，通常耐受性良好，由于不良反应而永久停药的发生率较低（n =6[2.0％]）。分别有21.7％和19.7％的患者报告了与不良反应相关的临时剂量中断和剂量降低。 ...
根据完全征募的正在进行的I/II期研究（NCT01970865），根据295例每天接受一次推荐剂量的100毫克劳拉替尼（QD）的患者，建立劳拉替尼的安全性。 ...
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