在III期METEOR试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01865747）中，将658名先前接受治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配为1：1，接受卡博替尼（Cabozantinib）或依维莫司治疗。与依维莫司相比，卡博替尼（Cabozantinib）组的无进展生存期，总生存期和客观缓解率均 ...
劳拉替尼在近期刚刚获得一线用药的资格，也就是说，劳拉替尼即将成为我们的主流用药。劳拉替尼是在2020年进入了中国市场，是在香港先上市。商品名为解码乐，售价一直以来都是非常的昂贵，在几万人民币左右。但是价格是其次，这款药物也并不是什么人都可 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是多种酪氨酸激酶受体的口服小分子抑制剂，对VEGF受体2（VEGFR-2）和MET（肝细胞生长因子受体）有活性，但也靶向RET（转染过程中重新排列），KIT（肥大/干细胞生长因子）受体），AXL（anexelekto），TIE2（血管生成蛋白受体）和FLT3 ...
在1-2％的非小细胞肺癌中发现RET重排。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种多激酶RET抑制剂，可在未选择的肺癌患者中产生10％的缓解率。为了评估卡博替尼在RET重排的肺癌患者中的活性，我们在该分子亚组中进行了一项前瞻性2期试验。 如果患者符合以下 ...
我们进行了一项1期试验，以确定卡博替尼（ Cabozantinib ）在顽固性或复发性实体瘤患儿中的最大耐受剂量（MTD），毒性概况，药代动力学（PK），药效学（PD）和初步活性。 结果：41位中位（范围）年龄为13（4-18）岁的患者接受卡博替尼达到每周累积剂 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）。它是一种小分子抑制剂，靶向多种受体。该药物目前正在I / II / III期临床试验中，用于许多其他实体瘤和血液系统恶性肿瘤。不良事件（AE）的概况类似于其他较新的血管生成抑制 ...
尽管在临床试验中已证明一线表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）优于EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的益处，最佳治疗顺序尚不清楚。我们研究的目的是评估瑞典的 达克替尼 （dacomitinib）与阿法替尼（afatinib）和奥西 ...
劳拉替尼仿制药哪里有卖 ？劳拉替尼是现在时下非常热门的肺癌用药，一直以来都收到了广大患者的热烈关注。这一款由美国辉瑞公司所研制研发的ALK抑制剂，主要用于克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂 ...
间变性甲状腺癌（ATC）占总甲状腺癌的不到2％，但占甲状腺癌相关死亡的20-40％。癌症干细胞耐药性是阻碍治疗的主要因素。这项研究旨在开发针对甲状腺恶性肿瘤的靶向药物，重点研究HNHA（组蛋白脱乙酰基酶），乐伐替尼（ lenvatinib ）（FGFR）和sorafeni ...
在转移性肾细胞癌（RCC）的2期临床研究中，与依维莫司单药治疗相比，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂加依维莫司-一种雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶点的组合显着改善了临床疗效。在这里，我们调查了临床前RCC模型中联合治疗的抗肿 ...
乐伐替尼（ Lenvatinib ）与pembrolizumab或依维莫司合用对晚期肾细胞癌具有活性。与舒尼替尼相比，这些方案的疗效尚不清楚。 在此3期试验中，我们随机分配（以1：1：1比例）晚期肾细胞癌且之前未进行过全身治疗的患者接受lenvatinib（每天20 mg口服 ...
Enzalutamide是一种雄激素轴靶向疗法，在晚期前列腺癌（PCa），包括转移性去势抵抗性PCa（mCRPC）和非转移性CRPC（nmCRPC）的治疗中具有确定的疗效。 他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可抑制PARP1 / PARP2并 ...
目前，许多大型研究正在评估转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性的PARP抑制作用。众所周知，PARP抑制是对DNA修复基因如BRCA1 / 2突变的男性的有效疗法。然而，与其他FDA批准的疗法（如阿比特龙或enzalutamide）联合使用时，其功效还鲜为人知。去年在A ...
为了评估他拉唑帕尼（ Talazopari ）在体内抑制PARP的能力，我们通过口服管饲法对植入有0.2 mg / kg他拉唑帕尼的SCLC PDX SCRX-Lu149的小鼠进行了治疗，并在治疗后1至24小时收获了肿瘤。与未经治疗的对照组相比， 他拉唑帕尼 使肿瘤PAR降低37–68％（p 0 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制在DNA损伤修复（DDR）基因（包括BRCA1 / 2，ATM，PALB2和Fanconi）中具有纯合缺失，有害突变或同时具有两者的细胞中具有合成致命性贫血基因和CHEK2。在先前用新型激素疗法治疗的DDR改变的mCRPC患者中，单药治疗PARP抑 ...
卡博替尼的作用机制：Cabozantinib是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，最初获得了FDA的批准，成为对一线药物产生耐药性的晚期RCC患者的二线治疗，最近又获得了一线治疗的批准。 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗各种实体器官肿瘤。根据两项随机对照试验的结果，它最近被批准作为一线和二线治疗晚期/转移性肾细胞癌的治疗药物。 ...
我们将他拉唑帕尼（ Talazopari ）定性为SCLC细胞系中的放射增敏剂。当暴露于他拉唑帕尼或单独接受放射线照射时，细胞系显示出不同的反应。他拉唑帕尼的EC50范围从最敏感的细胞系（NCI-H146）的4.35 nM到最耐药的细胞系。同样，达到50％生长抑制的辐射剂 ...
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，对新疗法的需求非常迫切。我们的目标是确定PARP抑制作用是否可使SCLC细胞对电离辐射（IR）敏感，如果可以，则确定PARP捕集对放射致敏作用的作用。在过去的几十年中，SCLC的预后仍然很差，几乎没有改善。的患者 ...
达克替尼（ 多泽润 ）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，已被批准用于治疗具有EGFR激活突变的患者的一线转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。达克替尼每天45 mg口服一次，有或没有食物，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肿瘤科患者经常会出现胃食管反 ...
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