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  • 卡博替尼(Cabometyx)用于新辅助治疗

    卡博替尼(Cabometyx)用于新辅助治疗

      根据美国临床学会的一项研究,发现在边缘可切除或局部晚期肝细胞癌(HCC)患者中,新辅助卡博替尼( Cabometyx )和纳武单抗(Opdivo)的组合被认为是一种可行的治疗方法,具有长期的潜在益处。   这些系统疗法的新辅助联合疗法传统上被用作晚期HCC患 ...

  • 白蛋白紫杉醇联合K药逆转ROS1突变肺癌患者劳拉替尼耐药

    白蛋白紫杉醇联合K药逆转ROS1突变肺癌患者劳拉替尼耐药

      劳拉替尼( Lorlatinib )是第三代ALK抑制剂,对目前已知的几乎所有ALK耐药突变(除L1198F突变外)均有效,具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 但是对于ROS1G2032K的这种新突变,其治疗结果并不是那么乐 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)的功效和安全性

    卡博替尼(Cabometyx)的功效和安全性

      在7票对1票的表决中,肿瘤学家赞成使用阿昔替尼(Inlyta)与派姆单抗(Keytruda)或avelumab(Bavencio)联合使用卡博替尼( Cabometyx )单药治疗中度和高风险的透明细胞肾细胞癌(ccRCC) )。   根据该研究的定义,在卡博替尼试验中,他们仅[调查] ...

  • 达克替尼Dacomitinib作为临床或分子选择的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗

    达克替尼Dacomitinib作为临床或分子选择的晚期非小细胞肺癌患者

    背景:EGFR突变的非小细胞肺癌患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼或厄洛替尼治疗时,通常无进展生存期为9-13个月。但是,不可避免地会产生耐药性,因此需要更有效的EGFR抑制剂。 ...

  • EGFR T790M和C797S突变是获得性达克替尼Dacomitinib抗性的机制

    EGFR T790M和C797S突变是获得性达克替尼Dacomitinib抗性的机制

    简介:在最近的ARCHER1050试验中,达克替尼(Dacomitinib)在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面优于吉非替尼。然而,尽管有明显的初始反应,肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对达克替尼(Dacomitinib)耐药的机制。 ...

  • ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib在哪里购买

    ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib在哪里购买

      ALK就是大家所熟识的间变性淋巴瘤激酶,最早是在间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的一个亚型中被发现的。所以因此命名。ALK抑制剂一般都是用于治疗肿瘤用药,现在比较受关注的也就是,克唑替尼,布加替尼等一线用药。但是药物总会慢慢的耐药,所以这个时候需要 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞服用后的观察数据

    克唑替尼/赛可瑞服用后的观察数据

      ALK阳性NSCLC队列的第一位患者于2008年8月27日入组,于2008年8月28日接受其首剂克唑替尼( 赛可瑞 ),最后一位患者于2011年5月29日入学,于6月1日接受其首剂。 2011年。这项研究的数据截止日期是2011年6月1日。在数据截止时,中位治疗时间为43·1周(范 ...

  • 口服后克唑替尼/赛可瑞的血浆药代动力学特征

    口服后克唑替尼/赛可瑞的血浆药代动力学特征

      患者在28天的周期中每天两次口服克唑替尼( 赛可瑞 )250 mg口服。肿瘤应答每8周(两个周期)的实体瘤使用反应评价标准评估(RECIST)版本1.0,22在初次应答后至少4周内确认完全应答或部分应答。可评估反应的人群定义为接受至少一剂克唑替尼并进行了充分 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的活性和安全性

    克唑替尼/赛可瑞在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的活性和安全性

      ALK融合基因出现在非小细胞肺癌(NSCLC)的子集中。我们评估了克唑替尼在NSCLC患者中的耐受性和活性,这些患者在首次人类1期克唑替尼( 赛可瑞 )研究中被确定具有ALK融合。ALK基因的激活已在多种人类癌症中进行了描述,包括非小细胞肺癌(NSCLC),炎性 ...

  • 他达拉非Ttadalafil每天一次改善勃起功能

    他达拉非Ttadalafil每天一次改善勃起功能

    用5.0mg他达拉非延长治疗至1年,并未显示出中国ED患者存在任何新的安全隐患。长期他达拉非每日一次给药导致大部分为轻度AE(TEAE总发生率为27.3%),仅6例因AE停药,且无临床意义的实验室或生命体征改变。 ...

  • 纳武单抗联合克唑替尼crizotinib用于间变性间变性淋巴瘤

    纳武单抗联合克唑替尼crizotinib用于间变性间变性淋巴瘤

      克唑替尼( crizotinib )是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是针对ALK易位阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但是,患者最终会进步。包括程序性死亡1抑制剂纳武单抗在内的免疫疗法已导致NSCLC患者的持久应答和长期总体生存。我们假设靶向 ...

  • 他达拉非tadalafil的服用剂量

    他达拉非tadalafil的服用剂量

    他达拉非(tadalafil)的有效性每天一次,通过IIEF-EF测量,勃起功能显着改善,最早于1个月时为2.5mg(LS平均变化:4.7;95%CI:3.9-5.5;P<0.001),5.0mg(LS平均改变:6.1;95%CI:5.6-6.7;P<0.001),以及总的他达拉非(tadalafil)(LS平均改变:5.7 ...

  • 他达拉非Ttadalafil在中国男性勃起功能障碍中的安全性和有效性

    他达拉非Ttadalafil在中国男性勃起功能障碍中的安全性和有效性

    他达拉非(tadalafil)每天一次的给药已被确定。但是,缺乏关于他达拉非(tadalafil)每日一次在中国人群中治疗的研究。在该阶段的第四阶段,上市后研究中,我们确定了2.5毫克和5.0毫克他达拉非(tadalafil)的每日安全性和有效性对中国男性勃起功能障碍患者 ...

  • 他达拉非tadalafil在更大程度上是利那洛肽增加了结肠的cGMP

    他达拉非tadalafil在更大程度上是利那洛肽增加了结肠的cGMP

    背景:肠GC​​-C/cGMP途径可能与肠易激综合征(IBS)的内脏超敏反应和液体分泌有关。鸟嘌呤环化酶C激动剂利那洛肽(已批准用于IBS便秘)在儿童中禁用,因为它可能引起严重的腹泻。 ...

  • 他达拉非tadalafil可能有效治疗FGR

    他达拉非tadalafil可能有效治疗FGR

    调查了他达拉非(tadalafil)在一天中的血药浓度和功效(子宫动脉血流量),旨在评估当前每日一次剂量的适用性。每天一次的给药对维持血液中的药物水平提出了挑战,并且功效(根据子宫动脉血流评估)没有得到足够的维持。这些结果表明,施用他达拉非(tadalaf ...

  • 他拉唑帕尼(Talzenna)能延长OS吗

    他拉唑帕尼(Talzenna)能延长OS吗

      根据EMBRACA 3期试验(NCT01945775)的最新发现,在BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者中,他拉唑帕尼( Talzenna )的治疗未显示统计学上显着的总体生存(OS)获益。然而,主要作者医学博士詹妮弗·利顿(Jennifer Litton)说,仍然有理由相信使 ...

  • 关于克唑替尼耐药性研究的案例

    关于克唑替尼耐药性研究的案例

      在2010年8月,一名63岁的男性从不吸烟者被诊断出患有IV期肺腺癌,并伴有弥漫性淋巴结和胸膜受累。没有EGFR,KRAS,PI3K,BRAF,和HER2突变被发现在诊断样品,和用于搜索ALK易位证明为阴性。一线治疗于2010年9月开始,包括顺铂,吉西他滨和PARP抑制剂。该 ...

  • 希爱力/他达拉非是一种长效磷酸二酯酶抑制剂

    希爱力/他达拉非是一种长效磷酸二酯酶抑制剂

      目的是在分子水平上评估他达拉非介导的对骨髓源性间充质干细胞(MSCs)存活及其归巢于梗塞心脏中的作用,以促进心脏修复和改善功能。在使用他达拉非( 希爱力 )之前,先用PKG,MAPK,FasL,一氧化氮合酶(NOS)(L-NAME),CXCR4(AMD3100)或miR-21抑 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib一般耐受性良好

    劳拉替尼Lorlatinib一般耐受性良好

    劳拉替尼(Lorlatinib)(Lorlatinib)是一种有效的,能渗透脑的第三代变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS原癌基因1(ROS1)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对大多数已知的耐药性突变均具有活性。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞对ROS1突变的作用效果良好

    克唑替尼/赛可瑞对ROS1突变的作用效果良好

      确定赋予对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药性的分子机制是改善致癌基因成瘾患者治疗效果的关键步骤。非小细胞肺癌(NSCLC)中已描述了几种导致EGFR和间变性淋巴瘤激酶(ALK)对TKI治疗耐药的改变。迄今为止,在患者中仅描述了引起克唑替尼( 赛可瑞 )耐药 ...

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