咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 老挝康安医院 > 医疗新闻 >
  • 克唑替尼(crizotinib)的肾脏副作用研究

    克唑替尼(crizotinib)的肾脏副作用研究

      克唑替尼( crizotinib )的肾脏副作用以前没有研究过。估计的肾小球滤过率(eGFR)是在克唑替尼治疗的前12周和克唑替尼治疗后的12周内,使用基于CKD-EPI肌酐的预测方程计算得出的,然后再进行进一步的全身治疗。   确定了38例克唑替尼治疗的IV期ALK + ...

  • 他达拉非Tadalafil对动物体内的作用机制

    他达拉非Tadalafil对动物体内的作用机制

      在哺乳动物组织中存在的11种PDE中,PDE5A是三种广泛使用的勃起功能障碍药物西地那非,他达拉非( Tadalafil )和伐地那非的抑制靶标。使用重组PDE5A进行的药理研究表明,伐地那非在抑制人类酶方面的功效比他达拉非高10倍。值得注意的是,年龄超过70岁的 ...

  • 劳拉替尼(lorlatinib)有望进军一线用药

    劳拉替尼(lorlatinib)有望进军一线用药

      在今天的ESMO虚拟大会2020年总统研讨会上提出的CROWN试验的计划中期分析中,与crizotinib相比,劳拉替尼( lorlatinib )显着改善了ALK + 非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。这些结果看起来有望确保该药物成为标准的一线治疗方法。   I ...

  • 重新使用勃起功能障碍药物他达拉非Tadalafil和伐地那非以增加量

    重新使用勃起功能障碍药物他达拉非Tadalafil和伐地那非以增加量

      他达拉非( Tadalafil )和伐地那非是勃起功能障碍最广泛使用的药物之一,其影响了近19%的20岁以上男性。老年男性还患有与年龄有关的骨质流失,导致严重的骨折。我们表明,在小鼠中,两种试剂都作用于骨细胞,从而导致新骨的形成并减少了旧骨的去除。由 ...

  • 卡博替尼Cabometyx和依维莫司治疗后晚期RCC患者中的疗效和安全性

    卡博替尼Cabometyx和依维莫司治疗后晚期RCC患者中的疗效和安全性

      3期METEOR试验比较了卡博替尼( Cabometyx )和依维莫司在VEGFR TKI治疗后晚期RCC患者中的疗效和安全性。此处报道的亚组分析与总体研究的结果一致,与依维莫司相比, 卡博替尼 的PFS,ORR和OS改善,与依维莫司相比,无论先前治疗如何。这些分析的局限性 ...

  • 纳武单抗和卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌中的真实结果

    纳武单抗和卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌中的真实结果

      在本研究中,我们探讨了免疫肿瘤检查点抑制剂纳武单抗和酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼( Cabozantinib )在二线治疗中的实际疗效。近年来,转移性肾细胞癌(mrcc)的治疗前景发生了很大变化。长期以来,血管内皮生长因子受体(vegfr)家族的抑制剂和雷帕霉素 ...

  • 服用卡博替尼Cabozantinib后的生存结果和反应率

    服用卡博替尼Cabozantinib后的生存结果和反应率

      二线治疗开始后的中位os持续时间为纳武单抗为22.10个月,卡博替尼( Cabozantinib )为23.70个月。显示尼古洛单抗的ttf持续时间为6.90个月,卡波替尼的ttf持续时间为7.39个月(p= 0.20)。接受纳武单抗治疗的患者的orr为21%,接受卡博替尼治疗的患者的o ...

  • 卡博替尼Cabozantinib相比于其它抑制剂的作用数据

    卡博替尼Cabozantinib相比于其它抑制剂的作用数据

      先前VEGFR TKI治疗的数量和持续时间。对于仅接受过一次VEGFR TKI的患者,卡博替尼( Cabozantinib )的中位PFS为7.4个月,依维莫司为3.8个月(HR 0.52,95%CI 0.41-0.66),每个IRC的ORR为17%对3%,OS的中位数为21.4对比16.5个月(HR 0.65,95%CI 0. ...

  • 卡博替尼Cabometyx与依维莫司的试验数据

    卡博替尼Cabometyx与依维莫司的试验数据

      从2013年8月8日至2014年11月24日,将658名患者按1:1的比例随机分配接受卡博替尼( Cabometyx )(N= 330)或依维莫司(N= 328)。卡博替尼组的235名患者(71%)和依维莫司组的229名患者(70%)仅接受了一项先前的VEGFR TKI。 卡博替尼 组的一百三十五 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib与依维莫司在晚期肾细胞癌的3期METEOR试验中的治疗结果

    卡博替尼Cabozantinib与依维莫司在晚期肾细胞癌的3期METEOR试验

      在3期METEOR试验中,经过抗血管生成治疗后,卡博替尼( Cabozantinib )与依维莫司相比可改善晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS),客观缓解率(ORR)和总体生存期(OS)。在过去的十年中,随着多种靶向疗法的批准,晚期肾细胞癌(RCC)的治疗 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在患有复发性或难治性实体瘤中的作用

    卡博替尼Cabozantinib在患有复发性或难治性实体瘤中的作用

      我们进行了一项1期试验,以确定 卡博替尼( Cabozantinib ) 在顽固性或复发性实体瘤患儿中的最大耐受剂量(MTD),毒性概况,药代动力学(PK),药效学(PD)和初步活性。卡博替尼(XL184)是多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂。VEGFR2的选择性抑制可导致增 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼会降低男性患者的睾丸激素水平

    赛可瑞/克唑替尼会降低男性患者的睾丸激素水平

      克唑替尼( 赛可瑞 )是一种对ALK,MET和ROS1有活性的酪氨酸激酶抑制剂。我们先前曾报道过克唑替尼会降低男性患者的睾丸激素水平。以前尚未报道该作用的详细病因,其症状意义以及随后睾丸激素替代的有效性。   克唑替尼治疗的男性癌症患者的总睾丸激素 ...

  • 治疗后肿瘤内达克替尼Dacomitinib的水平分析

    治疗后肿瘤内达克替尼Dacomitinib的水平分析

    目的: 尽管胶质母细胞瘤(GBM)中EGFR基因改变的频率很高,但针对EGFR的疗法在该疾病中并未获得成功。为了提高疗效的可能性,我们针对了患有复发性GBM且富含EGFR基因扩增的成人患者,该患者发生在GBM的大约一半中,并使用了第二代不可逆的表皮生长因子受体( ...

  • 劳拉替尼(Lorbrena)一线用更好

    劳拉替尼(Lorbrena)一线用更好

      根据3期CROWN试验的结果,与克唑替尼(Xalkori)相比,第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼( Lorbrena )的无进展生存期(PFS)显着提高,总体和颅内反应率更高。 在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会期间,据报道,对于劳拉替尼,通过盲独 ...

  • 达克替尼Dacomitinib介导的ERBB受体阻滞优于单靶ERBB抑制

    达克替尼Dacomitinib介导的ERBB受体阻滞优于单靶ERBB抑制

    目的:胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺最常见的恶性肿瘤,是美国癌症相关死亡的第四大最常见原因。局部进展,早期肿瘤扩散和当前治疗的低效率是其高死亡率的主要原因。ERBB家族在PDAC中过表达,并在其肿瘤发生中起重要作用。但是,单靶标ERBB抑制剂在这种疾病中显 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)引领RCC的新兴疗法

    卡博替尼(Cabometyx)引领RCC的新兴疗法

      转移性肾细胞癌(RCC)的治疗前景正在进行多项临床试验,以及新药及其组合。目前正在考虑将卡博替尼( Cabometyx )与nivolumab(Opidivo)组合以获FDA批准,正在将该领域带入一个新的治疗时代。   在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟会议期间,提 ...

  • 达克替尼Dacomitinib在HER2突变型肺癌中有部分反应

    达克替尼Dacomitinib在HER2突变型肺癌中有部分反应

    这是针对HER2靶向药物在肺癌患者中进行的第一个II期试验,该患者基于HER2突变或肿瘤中肿瘤的存在而分子选择进行研究。使用达可替尼(HER2酪氨酸激酶抑制剂)记录了12%的HER2突变个体的持久部分反应。   ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib有效率能达到多少

    劳拉替尼Lorlatinib有效率能达到多少

      2021年3月4日,FDA最新批准了第三代ALK抑制剂劳拉替尼( lorlatinib )用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)在RAI难治性DTC中获得PFS益处

    卡博替尼(Cabometyx)在RAI难治性DTC中获得PFS益处

      卡博替尼( Cabometyx )证明,与安慰剂相比,放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)的患者在进行了多达2例以血管内皮生长因子受体(VEGFR)为靶点的治疗后进展,但无进展生存期(PFS)显着提高,符合关键性3期COSMIC-311临床试验(NCT03690388)的主要终 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)用于肉瘤

    卡博替尼(Cabozantinib)用于肉瘤

      根据来自3期CheckMate 9ER阶段的扩展随访数据,在晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗中,Nivolumab(Opdivo)与 卡博替尼 ( Cabozantinib )的结合继续显示优于舒尼替尼(Sutent)单药的疗效。   经过至少16个月的随访,在2021年泌尿生殖道癌症专题讨 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士