4月15日，辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼（ Lorlatinib ）片的上市申请获批CDE受理。劳拉替尼是辉瑞研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，已于2018年12月被FDA批准用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替 ...
如果接受卡博替尼（ XL184 ），则晚期肾脏癌患者的生存时间将延长近一倍，而疾病不会恶化许多细胞过程，包括癌症。 在预计将改变肾癌患者治疗方式的两项最新研究报告的第二部分中，Toni Choueiri教授将向2015年欧洲癌症大会的总统会议讲解前375名患 ...
II期试验结果表明，多激酶抑制剂卡博替尼（ Cabozantinib ）可能为铂类化学疗法或之后进展的转移性尿路上皮癌患者提供一种新颖的治疗方法。 这项开放性研究包括68例尿路上皮癌（n = 55）或罕见的泌尿生殖道肿瘤诊断患者，如鳞状细胞癌，腺癌或神经内 ...
在正在进行的2期临床试验NCT01970865中，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（lorlatinib）对ALK + NSCLC患者显示出总体和颅内抗肿瘤活性。在未接受过治疗的患者中以及在先前的ALK抑制剂治疗进展后注意到了疗效。这项回顾性分析调查了ALK + NSCLC患 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是现在时下非常热门的针对于非小细胞肺癌的药物，自上世以来都是受到了广大的关注。但是上市以来价格上是真的贵。很少有患者能够吃得起，现在一般都是吃美版的，美版的定价是这样的。美国劳拉替尼有25mg、100mg两种，每盒30粒。 ...
第三代ALK和ROS1抑制剂劳拉替尼（ lorlatinib ）在数项试验中均已证明其临床疗效。我们在这里报告了德国早期访问计划（EAP）的结果，该报告在实际字词设置中提供了稀缺的数据。 方法： 从2017年4月至2019年5月，可招募所有已批准的所有ALK / ROS ...
劳拉替尼（ lorlatinib ）是一种ALK / ROS1抑制剂，在用克唑替尼预处理的ROS1 + NSCLC中表现出活性。然而，在劳拉替尼治疗期间预测肿瘤反应的分子事件尚不清楚。 方法 PFROST试验包括对克唑替尼难治的ROS1 + NSCLC。符合条件的患者每天接受lorla ...
简介：我们报告了第三代ALK-和ROS1抑制剂劳拉替尼Lorlatinib与德国早期抢救计划（EAP）的结果。 ...
背景技术第三代酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼Lorlatinib被批准用于ALK阳性转移性NSCLC的治疗。CYP3A在劳拉替尼代谢中起主要作用;因此，有必要进行药物相互作用研究来评估强效CYP3A抑制剂伊曲康唑对劳拉替尼血浆暴露的影响。 ...
简介：ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）已显示出对劳拉替尼有希望的反应；然而，在劳拉替尼治疗失败后，没有针对性的治疗方法可用，而且在ROS1重排的NSCLC患者中，关于获得性耐药机制介导的劳拉替尼耐药性的信息有限。我们报道了一位ROS1重排的NSCLC患者，该患 ...
简介：基于第二阶段研究的结果，劳拉替尼（Lorlatinib）是一种下一代中枢神经系统穿透性ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗TKI难治性ALK阳性（ALK+）NSCLC。 ...
目的：评估用劳拉替尼100mg治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期研究（NCT01970865）的患者报告结果（PROs）每天一次。 ...
研究将继续在患有晚期RCC或mRCC的患者中探索卡博替尼的潜力，例如在晚期RCC或mRCC的一线治疗中卡博替尼与舒尼替尼的II期试验的新闻稿宣布，在晚期中风险或低风险RCC患者中，卡博替尼的PFS较舒尼替尼具有统计学上的显着改善. ...
根据卡博替尼在晚期RCC中进行的I期临床试验的前期结果，进行了一项随机，开放标签的III期临床试验，以评估卡博替尼与依维莫司的二线治疗对进展为晚期RCC或mRCC的患者的疗效VEGFR靶向治疗后。 ...
RCC的I期临床试验的结果于2014年发表。该试验是一项单臂，开放标签的研究，评估了卡博替尼（Cabozantinib）在25例经透明细胞，晚期或转移性RCC预处理的患者中的安全性和耐受性。 ...
EMBRACA试验是导致FDA批准他拉唑帕尼（ Talazopari ）的关键研究。15这项III期试验将431例患者（2：1）随机分组，并比较了他拉唑帕尼与标准化疗方案对由生殖系BRCA1 / 2转移性乳腺癌患者选择的标准化疗的疗效和安全性突变，无论荷尔蒙状态如何。患者可能 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服药物，被归类为小分子TKI。它显示出对MET，VEGFR 2型（VEGFR2）和其他几种与肿瘤病理生物学有关的其他受体酪氨酸激酶的平衡抑制作用，包括RET，KIT，AXL，FLT3和内膜内皮细胞激酶2（TIE-2）。 ...
发表了第一项评估他拉唑帕尼（ Talazopari ）的人体I期试验。这项由两部分组成的研究评估了具有唑类BRCA1 / 2突变的晚期实体恶性肿瘤患者的他拉唑帕尼（第1部分，剂量递增，第2部分，扩展队列）。最初，乳腺癌病例仅限于三阴性疾病，第1部分招募了8名患 ...
根据发表在《华尔街日报》上的METEOR试验的探索性分析结果，使用卡博替尼（ XL184 ）治疗转移性肾细胞癌（RCC）的患者的生活质量与依维莫司治疗的患者相似，但病情恶化时间更长。 根据III期METEOR试验的结果，卡博替尼在先前的抗血管生成治疗后被批 ...
卡博替尼（XL184）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也被称为多激酶抑制剂，对MET，VEGFR2和RET具有活性。这些受体的激活与MTC的发展和进程有关。 ...
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