理由：肺腺癌是肺癌最常见的病理类型。在过去的几十年中，已经探索了许多靶向药物来治疗晚期肺腺癌。最近，间变性淋巴瘤激酶（ALK）的拮抗剂克唑替尼已被广泛用于ALK重排的肺癌治疗中。 ...
克唑替尼（Crizotinib）（Xalkori®）最初被开发作为由辉瑞公司的c-Met抑制剂®在2007年。然而，也发现克唑替尼（Crizotinib）是棘皮动物微管相关蛋白（如4-成神经细胞淋巴瘤激酶（EML4-ALK））融合蛋白和ROS原癌基因1酪氨酸蛋白激酶（ROS1）的有效抑 ...
他达拉非（ Tadalafil ）每天一次的给药已被确定。但是，缺乏关于他达拉非每日一次在中国人群中治疗的研究。在该阶段的第四阶段，上市后研究中，我们确定了2.5毫克和5.0毫克他达拉非的每日安全性和有效性对中国男性勃起功能障碍患者的长期安全性和有效性 ...
3期CROWN试验（NCT03052608）在2020年世界肺癌会议（WCLC）国际肺癌研究协会上发表的患者报告结局（PROs）数据显示，初治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受劳拉替尼（ lorlatinib ，Lorbrena）或克唑替尼（crizotinib，Xalkori）治疗后，咳嗽、呼吸 ...
骨盆骨折相关的尿道损伤（PFUI）通常会导致勃起功能障碍（ED）。1此外，经常用于修复的后尿道成形术可能会导致继发性损伤，从而导致勃起功能下降。尽管已采用外科手术技术保护神经，但这些患者术后ED的发生率仍然很高（20％–80％）。此外，在接受治疗前长时 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）治疗方案可根据患者的临床情况进行修改。每名患者卡博替尼的平均每日平均剂量（最小值至最大值）为40.0（13.9–60.0）mg。58.7％的患者需要更改卡博替尼的剂量，只有15.6％的患者可以选择其他剂量方案。一半以上的患者（57.0％） ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的真实数据有限。这项研究（CABOREAL）通过法国的“早期抢救计划”报告了接受卡博替尼治疗的患者的治疗方式和结局。肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌形式，占男性所有成人恶性肿瘤的5％，女性占3％， ...
肌营养不良蛋白突变引起常见的肌营养不良症，杜兴氏肌营养不良症（DMD），这是一种破坏性的x连锁性肌肉萎缩性疾病。男孩被诊断为幼儿和12至15岁最失落下地活动。由于呼吸衰竭和心肌病，平均预期寿命约为30年。皮质类固醇可以使下肢运动延长2至3年，减少 ...
他达拉非（ Tadalafil ）是一种选择性的5型磷酸二酯酶抑制剂，是一种长效口服药，可治疗多种病因的勃起功能障碍。尽管在服用他达拉非的健康人中报告了全身性强直性阵挛性癫痫发作，但迄今为止尚未研究他达拉非对癫痫发作敏感性的影响。因此，本研究的目 ...
在3期CELESTIAL试验中，卡博替尼（ Cabozantinib ）显着延长了先前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者的OS和PFS，该患者已接受了之前的两次全身性治疗。在当前仅接受过索拉非尼治疗的患者（约70％）的亚组分析中，卡博替尼与安慰剂相比改善了OS和PFS，这表 ...
根据既往索拉非尼疗程的持续时间得出的疗效结果，相对于安慰剂，卡博替尼（ Cabozantinib ）延长了OS和PFS的时间跨度，而亚组是先前索拉非尼的持续时间。先前索拉非尼的持续时间较长通常对应于较长的中位OS。接受索拉非尼3个月，11.5和6.5个月的患者，卡 ...
在METEOR III期试验（NCT01865747）中，在接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，卡博替尼（ Cabozantinib ）与依维莫司相比改善了无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。关于晚期RCC老年患者使用靶向疗法的数据有限。 ...
在3期CELESTIAL试验中，与先前接受治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者相比，卡博替尼（ Cabozantinib ）与安慰剂相比改善了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了接受索拉非尼作为唯一的先前全身疗法的患者中的卡博替尼。卡博替尼抑制多种 ...
目的：肺动脉高压（PAH）是一种威胁生命的疾病，通常会导致呼吸急促和运动不耐症。与安必利坦和他达拉非的联合治疗已被证明比单独使用任何一种药物都能更有效地预防PAH患者的临床失败事件。这项研究的目的是评估安布森坦/他达拉非固定剂量联合用药（FDC）与两 ...
简介和目的：已经出现了几种新药，用于治疗继发于前列腺良性增生（BPH）的下尿路症状。与已确立的在勃起功能障碍中的作用相比，已发表的英国文献中很少评估PDE-5抑制剂（他达拉非5mg）在BPH-下尿路症状（LUTS）中的功效/安全性。 ...
在2013年9月至2017年9月之间，至少有1例先前接受索拉非尼的全身性治疗后，共有707例不可切除的HCC进展，该患者入选本研究； 2016年1月的第二次中期分析显示，该研究在主要终点OS方面具有优势。这项成功的临床试验显示卡博替尼（ Cabozantinib ）组（10.2 ...
目的：本研究在卡博替尼（Cabozantinib）治疗进行性，转移性甲状腺髓样癌（MTC）的3期试验中评估了影响QTc间隔的因素。 ...
Cabozantinib （卡博替尼）是一种小分子，具有对MET和VEGF受体2（VEGFR2）以及许多其他与肿瘤生物学有关的受体酪氨酸激酶的有效抑制活性，包括RET，KIT，AXL和FLT3。卡博替尼在临床上的首次亮相是在甲状腺髓样癌中指出的临床疗效，导致FDA批准了该适应 ...
目的：卡博替尼是一种靶向MET，AXL和VEGFR2的多激酶抑制剂，可能与NSCLC中的EGFR抑制作用协同作用。在先前接受厄洛替尼治疗的进行性NSCLC和EGFR突变的患者中，单独或联合厄洛替尼评估卡博替尼。 ...
最近在《新英格兰医学杂志》中报道了卡博替尼的CELESTIAL III期试验结果。而前面的所有临床试验中检验失败，天试成功，和卡博替尼（ Cabozantinib ）已成为肝细胞癌（HCC）的第四分子靶向剂。这项成功之后，又进行了拉莫昔单抗的另一项临床试验，该临床 ...
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