乐伐替尼(Lenvatinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),干细胞因子受体(KIT) ,并在转染(RET)期间重新排列。这些受体对于肿瘤血管生成很重要,并且乐伐替尼(Lenvatinib)通过抑制这些受体的功能来抑制肿瘤血管生成。
乐伐替尼(Lenvatinib)的I期试验在日本,欧洲和美国同时进行,在甲状腺癌,子宫内膜癌,黑色素瘤,肾细胞癌,肉瘤和结肠癌中观察到了肿瘤缩小的作用。乐伐替尼(Lenvatinib)是一种有前途的药物,已显示出对各种实体瘤的治疗作用。
不良事件,例如高血压,蛋白尿,腹泻,乐伐替尼(Lenvatinib)治疗可能会导致伤口愈合延迟和伤口愈合。处理这些不良事件对于乐伐替尼(Lenvatinib)的使用也很重要。在这篇小型综述文章中,我们概述了乐伐替尼(Lenvatinib)对甲状腺癌,肝细胞癌,肾细胞癌和肺癌的现状,毒性和未来前景。
自从1990年代初期利妥昔单抗在癌症中的临床应用以来,以分子靶向的药物一直被开发为主流抗癌药物。分子靶向药物通常根据其结构分为抗体和小分子化合物。抗体化合物与细胞膜表面上存在的特定受体结合,从而抑制与细胞增殖有关的下游信号传导。小分子化合物穿过细胞膜,大多数起酪氨酸激酶抑制剂的作用,并直接抑制核信号传导。
每种化合物都针对在各种恶性肿瘤中过度表达的分子,这就是这些化合物被称为“分子靶向药物”的原因。这些药物最初被认为几乎没有副作用,因为它们靶向恶性细胞。然而,在引入临床实践后,已经观察到许多不利的细胞毒性作用。目前在临床实践中使用了超过50种分子靶向药物。
乐伐替尼(Lenvatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,正在开发为一种分子靶向药物。在这篇小型综述文章中,我们概述了乐伐替尼(Lenvatinib)的当前状态,毒性和未来前景。详情请扫码咨询:
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