布地奈德药物是吸入剂型技术壁垒较高，国内患者所需的药品一直以来只能依赖进口。而今，这一现象有望改变。2月26日，正大天晴药业集团的吸入用布地奈德混悬液（商标名：天晴速畅）成功获批。至此，在这个有着吸入类药品“皇后”之称的领域，正大天晴成功“封后”。
在呼吸道疾病中，慢阻肺是一种以不完全可逆的气流受限为特征的慢性肺部疾病。其作为世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一，国内患者近1亿，占全球总数的40%。国际医学期刊《柳叶刀》的数据显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率4.2%，患者总数达4570万；儿童哮喘发病率高于3%，且每年发病率呈增长趋势。
据了解，在慢阻肺、哮喘领域的治疗药物上，主要有支气管舒张剂、激素类药物、磷酸二酯酶-4抑制剂等。其中，布地奈德作为经典吸入性糖皮质激素用药，临床上可用于糖皮质激素依赖性或治疗支气管哮喘，亦可替代或减少口服类固醇治疗，是目前我国市场规模较大的哮喘治疗代表品种。另外，对围手术期患者而言，肺保护措施要从术前开始，贯穿于术中和术后，而雾化吸入糖皮质激素是围手术期的气道管理核心用药。吸入用糖皮质激素通过多种途径发挥抗炎作用，对哮喘和慢阻肺患者有着突出效果。
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