拖拉塞米与呋塞米相比较的话,拖拉塞米药品起效会快,然而作用的时间会更长,半衰期比较长。而且保钾作用比呋塞米强,更不容易引起离子紊乱。该药品针对尿酸葡萄糖,脂类的代谢,产生的影响比较小。但对于正平衡患者,临床上更常用呋塞米利尿。而托拉塞米除了具有呋塞米的作用以外,还具有抑制醛固酮分泌的作用,通过抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,降低醛固酮活性。
因此,托拉塞米被认为兼有呋塞米和螺内酯的作用。这一作用不但进一步增强了托拉塞米利尿、利钠效果,且使其排钾作用明显弱于其他强效袢利尿药。如果你仅仅以为托拉塞米=呋塞米+螺内酯,那还不全面。托拉塞米抑制前列腺素分解酶活性增加血浆中前列腺素E和前列环素浓度竞争拮抗血栓素A2和TXB2的缩血管作用,可起到扩张冠状动脉、肾血管、脑血管、肺血管、其他微血管的作用。
两种药品作用的机制不一样,然而托拉塞米和呋塞米的临床作用有一定差异。托拉塞米的利尿作用要强于呋塞米,利尿强度是呋塞米的2~4倍。也就是说,10~20mg托拉塞米与40mg呋塞米的利尿作用相当。除了利尿效果强以外,托拉塞米还有起效快,肝肾双通路代谢(肝脏为主),口服吸收好,半衰期较长的特点,使得托拉塞米临床利尿作用表现更佳。而且托拉塞米的排钾作用明显弱于呋塞米,对镁、钙等电解质及尿酸、葡萄糖和脂类亦无明显影响,因此不易引起电解质紊乱。另外,由于托拉塞米对肾脏影响较小,可以避免加重心肾综合征、肾脏灌注不足等原因导致的急性肾脏损伤。
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