在2019年期间，由瑞士罗氏(ROCHE)公司生产并销售的药品阿瓦斯汀生物制药在7月期间获得了美国FDA的批准。允许 bevacizumab 用于治疗结肠或直肠转移癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性肾细胞癌以及持续性复发性或转移性子宫颈癌。阿瓦斯汀主要用于治疗转移性的结肠癌，直肠癌、肺癌、肾癌和脑癌等。是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。
阿瓦斯丁（贝伐单抗） - giperhimernoe选择性结合所述生物活性血管内皮生长因子（血管内皮生长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。阿瓦斯丁抑制血管内皮生长因子的内皮细胞的表面上，这导致降低血管形成和抑制肿瘤生长上其受体1型和2（FLT-1，KDR）的结合。
贝伐单抗含有完全人框架区，其具有与VEGF结合的小鼠双嵌合抗体的互补决定区。贝伐单抗是通过重组DNA技术在由中国仓鼠卵巢细胞代表的表达系统中产生的。贝伐单抗由214个氨基酸组成，分子量约为149,000道尔顿。贝伐单抗施用抑制疾病的转移进展并降低各种人类肿瘤中的微血管通透性，包括结肠癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌。
临床前安全性数据中,阿瓦斯丁的致突变和致癌作用没有研究。通过向动物施用Avastin，观察到胚胎毒性和致畸作用。在生长活跃的动物与开放区域增长的应用安维汀与软骨发育异常相关的板块。
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