PARP抑制剂（Poly ADP-ribose polymerase inhibitors）是治疗BRCA基因突变的乳腺癌和卵巢癌的有效药物,其机制是协同致死（synthetic lethality）。DNA损伤修复主要通过两条通路实现，一条是BRCA蛋白介导的双链DNA修复（double-stranded DNA repair），另一条是PARP家族（主要是PARP1,PARP2）介导的单链DNA修复。在BRCA基因突变的肿瘤中，第一条修复通路被阻断;若同时通过PARPi抑制PARP的功能，阻断第二条通路,肿瘤细胞内的DNA损伤就会不断累积，最终引起细胞凋亡。
近几年研究发现，PARPi还具有调节肿瘤细胞免疫原性的作用，由此引发许多研究者探究PARPi与免疫治疗联合使用的效果。可喜的是，不断涌现的临床研究发现，PARPi与PD-L1抑制剂（programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor）联用对于前列腺癌患者具有良好效果，并且与BRCA基因是否突变无关。但是，二者联用能够发挥效果的分子机制尚不清楚。
目前，奥拉帕利只被FDA批准用于BRCA突变的卵巢癌以及HER2阴性并且BRCA突变的乳腺癌患者。为了检验Olaparib在前列腺癌细胞系中的作用，作者关注了两个前列腺癌细胞系：BRCA突变型的22RV1和BRCA野生型的DU145。结果发现，对于两种细胞系，Olaparib处理都显著增加了NK细胞介导的癌细胞裂解(Fig. 1a-1d)。
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