曲妥珠、贝伐珠、利妥昔单抗自问世以来就长期占据了药物销售TOP10的名单,也是罗氏公司赖以生存的核心产品。目前,这三个单抗专利已经到期,生物类似药相继在美国获批上市,市场份额有所轻微的下滑。
曾经的王者看到了后起之秀的来势汹汹后,也不免感叹:夕阳无限好,只是近黄昏。未来五年内,这三个单抗都会相继跌出榜单,不过依旧可以保持50-60亿美元的成绩。
应对乳腺癌头牌药物曲妥珠单抗专利到期问题,升级版的HER2+单抗药物Perjeta(帕妥珠单抗),与曲妥珠单抗联合用药,大幅度提高了总体生存期;覆盖Her2+乳腺癌患者的临床全程治疗,用药周期显著延长。2018年12月17日,帕妥珠单抗在中国的上市申请获得国家药品监督管理局批准,用于治疗具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
为了应对利妥昔单抗专利的危机,罗氏通过收购获得了利妥昔单抗的升级版药物Gazyva,2018年增幅达到40%,随着Gazyva+伊布替尼一线治疗CLL/SLL的获批,业绩增速有望进一步提升。
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