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目前获批上市的PARP抑制剂除了奥拉帕利外还有芦卡帕利与尼拉帕利

时间:2019-01-28 12:02 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  奥拉帕利(利普卓®):2018年8月23日,阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布,CFDA已批准首个PARP抑制剂利普卓(奥拉帕利片)正式上市,利普卓可用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗,无论BRCA突变与否,奥拉帕利可以“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径,从“源上”杀死癌细胞。临床研究发现,BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂(每天两次)治疗,PFS(无进展生存期)显著延长至19.1个月,且毒副反应小。使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组PFS(无进展生存期)延长近2倍,疾病进展或死亡风险下降65%。

奥拉帕利

  芦卡帕利(Rubraca®):2016年12月美国首批,中国未获批上市,目前无仿制药在研。芦卡帕利用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌,客观缓解率:54%;中位缓解持续时间:9.2个月。

  尼拉帕利(Zejula®):2017年3月美国首批,中国未获批上市,目前有仿制药在研。2018年10月22日,再鼎医药宣布,尼拉帕利(Niraparib)在香港获批,用于卵巢癌治疗,适用于含铂化疗后出现缓解的患者,作为防止病情恶化的维持治疗。中位无进展生存期:21.0个月(BRCA突变患者);中位无进展生存期:9.3个月(非BRCA突变患者)。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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