艾曲波帕由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕)，所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志，一种是诺华标，一种GSK标。
2018年1月4日，诺华宣布，艾曲泊帕片在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕在美国的品牌名为Promacta，在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。
值得注意的是，艾曲波帕一般需要3~4个月才能显效，起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。艾曲波帕是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。
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