PI3K/AKT/mTOR途径是涉及肿瘤发生和存在的主要途径，可通过开发PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制剂来发挥抗癌作用。研究发现Buparlisib联合曲美替尼治疗晚期卵巢癌患者的ORR为29%（1例完全缓解，5例部分缓解），DCR为76%，中位PFS为7个月。表明Buparlisib联合其他靶向药物治疗卵巢癌是有效的。
替西罗莫司单药治疗耐药性晚期卵巢癌，因治疗效果未达到预定水平而终止试验。而替西罗莫司+贝伐单抗联合治疗复发性卵巢癌的ORR为13%， 62%的高度浆液性卵巢癌患者达到SD≥6个月。表明了替西罗莫司联合贝伐单抗治疗卵巢癌具有良好的耐受性和临床活性。
研究发现，哌立福新联合多西他赛治疗复发性卵巢癌的PFS和OS分别为1.9个月和4.5个月，虽差异无统计学意义，但仍提示AKT抑制剂治疗卵巢癌有一定的临床意义，值得进一步观察和研究。以上试验证实了PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂的单剂活性相对温和，联合其他化疗药物可能增强疗效。目前关于PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂单一或联合治疗卵巢癌的临床试验仍有待研究。
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