简介：甲磺酸伊马替尼的仿制药是第一种靶向BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，最近在许多国家被批准作为治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的替代、低成本形式。本研究的目的是评估波斯尼亚和黑塞哥维那接受一线和二线通用伊马替尼治疗的CML患者的长期临床结果。
患者和方法：这是一项多中心回顾性队列研究，对象为2013年9月1日至2016年8月5日期间在波斯尼亚接受仿制药伊马替尼治疗的患者（n=41）。患者分为2个研究组：第1组（n=27）包括接受一线通用伊马替尼治疗的新诊断CML患者，第2组（n=14）包括开始使用一线Glivec并被强制转换为二线通用伊马替尼的患者。
结果：第1组（一线通用伊马替尼）和第2组（二线通用伊马替尼）的中位随访时间分别为16个月和36个月。36个月时，第1组患者的总生存率为85%，完全细胞遗传学反应的实现率为81%。24个月时，主要分子反应率为48%。总体而言，由于治疗失败和副作用，52%的患者从一线仿制伊马替尼改用尼罗替尼。在第2组中，93%的患者在从品牌伊马替尼转换为仿制药后3年仍保持细胞遗传学和分子学反应。
结论：我们的结果使我们得出结论，通用伊马替尼Imatinib作为二线治疗不会对患者结果产生有害影响。然而，与品牌伊马替尼相比，一线仿制伊马替尼的疗效欠佳。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）