背景：厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。皮疹和腹泻是接受厄洛替尼的患者众所周知的常见不良事件，而其他不良事件，包括眼部、肝脏或肾脏疾病，尚未得到充分评估。本荟萃分析旨在评估厄洛替尼对非小细胞肺癌患者的眼、肝胆和肾毒性。
方法：共评估60项研究，采用荟萃分析对纳入研究的结果进行定量整合。估计了眼部、肝胆部（丙氨酸氨基转移酶[ALT]和胆红素升高；其他肝脏不良事件）和肾脏不良事件的发生率。此外，比较厄洛替尼治疗组和对照组（安慰剂或其他治疗）的眼部疾病和ALT升高。
结果：眼部疾病的总体发生率为3.30%（95%置信区间[CI]2.20%-5.00%）。ALT升高、胆红素升高和其他肝胆疾病的发生率为6.40%（95%CI3.90%-10.4%）、3.80%（95%CI2.30%-6.10%）和1.00%（95%0.60%-1.80）％），分别。肾脏疾病的发生率为3.10%(95%CI1.90%-5.00%)。与对照组相比，厄洛替尼治疗组的眼部毒性风险显着增加（风险比=2.91；95%CI1.70-4.98）。两组间ALT升高无显着差异。
结论：根据结果，应建议仔细监测接受厄洛替尼Erlotinib治疗的患者的眼部毒性，并建议对具有肝脏相关危险因素的患者进行更密切的肝毒性监测。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）