许多分子遗传学改变与肺癌的发病机制和进展有关。表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是一种遗传改变，经常在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中观察到。因此，厄洛替尼和其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)如吉非替尼、阿法替尼和奥希替尼是治疗IIIB和IV期EGFR突变阳性NSCLC的一线疗法。
厄洛替尼的临床重要作用和有效性肯定已在许多研究和已发表的研究中得到报道。关于其安全性的信息也被普遍报道和众所周知。皮疹和腹泻是厄洛替尼最常见的不良事件，在 SATURN 研究中，皮疹的发生率为 49.2%，腹泻为 20.3% 。由于这些不良反应可能需要减少或延迟剂量，但在许多情况下，一线治疗仍然是厄洛替尼，随后进行监测和适当的支持治疗。也就是说，厄洛替尼相关的皮疹和腹泻已经根据临床应用和研究进行了仔细评估，并且如何管理不良事件也已得到很好的确立。
而其他与厄洛替尼相关的不良事件，如眼、肝或肾毒性，则没有被广泛考虑，尽管自厄洛替尼的初始临床试验以来，这些风险一直被报道。这些不良事件发生的频率较低，大多数为轻度至中度。
但事件率有一个局限性，因为它们作为每项研究的一个单位单独报告。事实上，许多研究报告了厄洛替尼的不良事件，但研究结果并不一致。报道称，28 名患者发生了眼部疾病，但在一项涉及 485 名参与者的试验中未观察到肝脏或肾脏事件
相比之下，在一项涉及 276 名参与者的试验中，肝脏相关事件的发生率为 38.4%，并且没有报告任何眼部或肾脏疾病。这表明，迄今为止，关于上述毒性相关不良事件与厄洛替尼的关联，尚无明确结论。
我们研究的目的是评估厄洛替尼Erlotinib对 NSCLC 患者的眼部、肝胆和肾脏疾病，并通过荟萃分析对结果进行定量整合。详情请扫码咨询：
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