背景：劳拉替尼Lorlatinib是一种新型的强效ALK抑制剂，只有少数研究报告了其临床使用结果。
方法：本研究描述了35名具有ALK重排的非小细胞肺癌患者的劳拉替尼Lorlatinib治疗结果，这些患者有2（n=5）、1（n=26）或没有（n=4）既往酪氨酸激酶抑制剂和主要在同情使用计划中接受劳拉替尼Lorlatinib。
结果：客观肿瘤反应(OR)和疾病控制(DC)分别在15/35(43%)和33/35(94%)患者中注册；脑转移对治疗特别敏感（OR：22/27（81%）；DC：27/27（100%））。中位无进展生存期(PFS)估计为21.8个月，中位总生存期(OS)接近70.1个月。
35名患者中只有4名没有出现不良反应；其中两个是唯一没有从劳拉替尼Lorlatinib中获益的受试者。与其余患者相比，无不良事件劳拉替尼Lorlatinib使用者的PFS和OS显着降低（分别为1.1个月vs.23.7个月和10.5个月vs.未达到；两种比较p<0.0001）。28名患者已知ALK易位变异；V.1和V患者之间没有统计学差异。
结论：使用劳拉替尼Lorlatinib可产生极佳的疾病结果，但对于未出现该药物不良反应的患者必须谨慎。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）