MET突变的NSCLC患者对卡马替尼Tabrecta有反应吗

       72％MET突变的NSCLC患者对卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）（INC280）有反应吗？

　　如果更多研究支持10月在德国慕尼黑举行的2018年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上发表的结果，则具有METΔex14突变的非小细胞肺癌患者可能会有一个新的治疗选择。　

　　II期GEOMETRYmono-1阶段研究发现，将近四分之三的未接受过治疗的患者对选择性MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）有反应。先前接受过治疗的患者也有反应，但发生率降低。　　

　　该研究中的所有患者均患有IIIB/IV期NSCLC，METΔex14以及野生型ALK和EGFR。据德国科隆大学医院综合肿瘤学中心的演讲者，医学博士尤尔根·沃尔夫（JuergenWolf）称，具有这种特征的患者目前构成“具有挑战性的患者群体”。

　　参与者每天两次接受400mg卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）。　　

　　在至少18周的随访期之后，72％的未治疗患者和39.1％的先前治疗患者表现出反应。在数据关闭时，没有接受过治疗的患者中有44％继续接受治疗，之前接受过治疗的患者中有20.3％继续接受治疗。研究人员平均随访了5.6个月，发现响应数据的持续时间尚未成熟。　　

　　研究人员还报告了脑转移患者的初步活动。　　

　　虽然仅对GEOMETRY试验的两个分支计算了响应率，但研究小组报告了所有六个分支的安全性结果。任何级别的最常见不良事件为周围水肿（49％），恶心（43.4％），呕吐（28.5％），血肌酐增加（24.5％）和呼吸困难（24.2％）。　　

　　研究人员指出，第一线和后续线接受卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）治疗的患者之间的应答率差异显着，这表明需要进行早期诊断测试，以便对患有METΔex14突变的患者迅速进行卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）的一线治疗。　　

　　LBA52–WolfJ，SetoT，HanJY等。GEOMETRYmono-1II期研究的结果，用于评估METΔex14突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者（pts）中的MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）（INC280）。详情请扫码咨询：