根据国际共识报告，诊断为慢性ITP的患者，无论他们在诊断时的年龄如何，如果他们在治疗时间表中的任何时候接受了艾曲波帕（瑞弗兰）治疗，均符合纳入条件。艾曲波帕治疗的排除标准包括HIV，乙型肝炎或丙型肝炎感染。心血管疾病;恶性化学疗法或放射疗法；事先诊断为骨髓增生异常综合症或再生障碍性贫血；并且存在两个或多个血栓形成危险因素，例如吸烟，糖尿病，高胆固醇血症或遗传性血栓形成性疾病。有血栓形成史的患者也被排除在研究之外，因为根据土耳其卫生部的政策，这些患者有禁忌症。
艾曲波帕的服用剂量为50毫克（起始剂量为土耳其卫生部批准）。治疗2周后，如果血小板水平<30,000 / μL，则剂量应增加至最大每日剂量75 mg，以25 mg为增量。当血小板水平达到150000/μL至≤250,000/ μL时，日剂量将减少25 mg。如果血小板水平达到250000/μL以上，则停止艾曲波帕，并降低至<100000/μL后，通过将最后的每日剂量减少25 mg重新开始治疗。
描述性数据（诊断为慢性ITP的年龄，性别），治疗反应，副作用（无或存在）以及与出血有关的发现严重性（无，轻度，中度，重度或生命）。首次入院，治疗前血小板计数ST，2次，3次，4次，8次周;血小板计数> 30000 / μL的天数；治疗后最大血小板计数；治疗后达到最大血小板计数的时间；并记录随访时间。分析了这些描述性，临床和血液学参数之间的相关性。
在开始艾曲波帕治疗之前，与出血相关的临床发现如下：110例（38.6％）患者为轻度出血，78例（27.4％）为中度出血，20例（7％）为严重或危及生命，77例无出血（27％）。对艾曲波帕治疗无反应，部分反应或完全治疗反应的慢性ITP患者人数分别为38（13.4％），65（22.8％）和182（63.8％）。使用> 30,000 / μL的血小板水平截止值，总反应率为86.7％（n = 247）。考虑到60岁以上的患者（n = 68），总体缓解率为89.7％（n = 61），而80岁以上的患者（n = 12）总体缓解率为83％（n = 10）。60岁和80岁以上的老年患者的发现列于。
艾曲波帕治疗后最大血小板计数越高，发生副作用的可能性就越大（p = 0.004，r = 0.215）。证明了相关分析的结果，该分析寻求临床变量与血小板计数之间的关联。现在还是非常建议购买艾曲波帕的，更多详情可咨询下方微信。
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