卡马替尼Tabrecta被批准后获得一致好评

　　卡马替尼（Tabrecta），这是一种MET抑制剂。那是第一个获得FDA批准的MET外显子14跳跃突变抑制剂，而且确实在改变实践。我的意思是，这将用于未接受过治疗的患者以及接受其他疗法的患者，因为它们的缓解率在40％到60％之间，并且可以长达一年。因此，我认为这是我们非常兴奋的FDA批准。实际上，我已经让一些患者接受了治疗；这是一种非常好的药物。显然，这是一个需要的领域。

　　MET 14外显子跳跃突变NSCLC中卡马替尼呈现出优异疗效，二线患者：mPFS达到5.42月，中位缓解持续时间（mDOR）达9.72月,总缓解率达到40.6%，疾病控制率78.3%，一线患者：mPFS是9.69月，mDOR达11.14月，总缓解率达67.9%，疾病控制率达96.4%。NCCN指南推荐卡马替尼为治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC作为优选。MET原发扩增目前卡马替尼展现出较好疗效。目前卡马替尼在美国、日本获批，特泊替尼在日本获批，沃利替尼提交中国CDE审评。

　　您知道，作为一名肿瘤科医生，我们可以在很多方面做得更好，尤其是在肺癌领域。我的意思是，五年生存率仍约为17％，中位生存期仍在12到14个月之间。因此，我们在削减由这些分子变化驱动的不同亚型方面取得了很大进展。因此，这是我认为我们都非常兴奋的另一个子类型。NTRK一代抑制剂恩佐替尼和拉罗替尼均表现出对NTRK阳性NSCLC的良好疗效，二代NTRK抑制剂LOXO-195呈现更强的抑制活性，且对获得性溶剂前沿突变、xDFG突变、看门突变以及TRK突变均有活性。

　　那绝对是实践改变的结果。我认为，这可能是ADUARA试验的最大成果，该试验在辅助条件下观察了奥希替尼或Tagrisso的发病率，降低了83％。我认为这确实是两种，我想说的是换药，尽管它已经获得FDA批准，但尚未获得FDA批准用于佐剂治疗。但我希望当我们回头会发现是改变我们所见事物的更多实践之一。现在卡马替尼的效果还是非常不错，更多详情可咨询下方微信。