艾曲波帕/瑞弗兰在体外和体内均表现出抗肿瘤作用

　　艾曲波帕（瑞弗兰）在肿瘤相关细胞系和同种4T1细胞同种异体移植小鼠中的抗肿瘤作用。肿瘤相关细胞系中艾曲波帕活性的MTT分析（n= 3）。用艾曲波帕（n= 4）治疗期间荷瘤小鼠的体重变化。用艾曲波帕，吉西他滨或媒介物治疗的小鼠中4T1细胞植入物的肿瘤体积（n= 4）。显示了在第九天切除的代表性肿瘤。

　　小鼠的血小板水平（n＝3）。正常代表没有肿瘤的小鼠。使用抗CD31抗体（n= 3）分析4T1同种异体移植肿瘤的微血管密度。在4T1肿瘤中IHC检测F4 / 80（代表巨噬细胞）（n= 3）。（H）IHC检测4T1肿瘤中的VEGF（n= 3）。吉西他滨。数据表示为平均值±SD；P<0.05。

　　为了检测艾曲波帕的体内抗肿瘤作用，我们建立了带有4T1细胞系同种异体移植物的小鼠。在实验过程中，艾曲波帕的耐受性良好，没有观察到急性毒性的迹象。75mg/kg剂量（P<0.01）和150 mg / kg剂量（P<0.01）观察到艾曲波帕具有明显的抗肿瘤作用。临床使用的化疗药物吉西他滨（75 mg / kg）被用作阳性对照，显示出与艾曲波帕类似的抗肿瘤作用。由于艾曲波帕是一种用于血小板减少症的药物，因此我们在用艾曲波帕治疗的荷瘤小鼠中检测到了血小板水平，并获得正常的血小板水平，而在用吉西他滨治疗的荷瘤小鼠中观察到显着降低。

　　考察了艾曲波帕在4T1肿瘤组织中的抗血管生成作用。用抗CD31抗体对微血管进行染色，结果表明，艾曲波帕治疗可大大降低肿瘤组织中的微血管密度（P<0.01）。如图所示，还对肿瘤切片进行了巨噬细胞免疫染色。艾曲波帕治疗组的肿瘤组织中的巨噬细胞数量显着减少（P<0.05）。同时，IHC分析表明，艾曲波帕治疗的肿瘤组织中VEGF蛋白水平显着降低（P<0.01）。艾曲波帕的抗血管生成作用在斑马鱼模型和聚乙烯醇（PVA）海绵植入小鼠模型中也得到了证明。总的来说，艾曲波帕在体内抑制肿瘤生长和血管生成，巨噬细胞可能在艾曲波帕的作用中起重要作用。现在还是非常建议购买艾曲波帕的，更多详情可咨询下方微信。