骨肉瘤（OS）是最常见的骨原发性恶性肿瘤。由于其高度的异质性和来自骨骼微环境的生存信号，OS可以抵抗标准治疗，因此需要新的疗法。c-MET癌基因，酪氨酸激酶受体，在OS的发生和发展中起着至关重要的作用。本研究旨在评估c-MET抑制剂 Cabozantinib （卡 ...
为了评估卡博替尼（ Cabozantinib ）在日本晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效和安全性，这些患者在接受一两次索拉非尼等全身性治疗后进展。对未接受索拉非尼的患者进行了探索性评估。卡博替尼是血管内皮生长因子（VEGF）受体1，2的口服抑制剂和3，MET和AX ...
如先前报道，的METEOR III期临床试验表明，卡博替尼（ Cabozantinib ）（TKS包括MET，VEGFR和AXL的口服抑制剂）改善PFS，OS的关键临床终点，和ORR在治疗晚期RCC依维莫司相比谁之前已收到VEGFR-TKI。在所有预先指定的亚组中证明了卡巴替尼的疗效提高。在M ...
在III期METEOR试验中，将658名先前接受治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配为1：1，接受卡博替尼或依维莫司治疗。与依维莫司相比，卡博替尼组的无进展生存期，总生存期和客观缓解率均有改善。研究终点是生活质量（QoL）的变化。卡博替尼（ Cabometyx ）是TK ...
背景：卡博替尼Cabozantinib是一种有效的多靶点MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂。这项开放标签的II期临床试验评估了卡博替尼Cabozantinib在复发性或进行性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的应用。 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是MET，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）和RET的有效抑制剂，在临床前模型中具有强大的抗血管生成，抗肿瘤和抗侵袭作用。在卡博替尼I期研究的早期临床疗效观察中，其中包括甲状腺髓样癌（MTC）患者，导致了MTC丰富人群的扩大 ...
在II期RDT中，卡博替尼在45位MBC患者的大量预处理组中表现出临床活性，ORR为13.6％，第12周DCR为46.7％。大多数患者患有ER+疾病（占96％），并且以前接受过三项化疗的中位数。6例患者确诊反应中，有5ER+，HER2-乳腺癌，1例出现ER+，HER2+疾病。 ...
目的：在一项转移性乳腺癌（MBC）患者队列的II期随机停用研究中评估了卡博替尼Cabozantinib（XL184），一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET，VEGFR2，AXL和其他酪氨酸激酶活性（RDT）。 ...
卡博替尼（ XL184 ）是口服MET / VEGFR2抑制剂。卡博替尼的最新II期研究（每天100mg）表明，对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的受试者的骨扫描改善，但是不良事件（AEs）导致频繁的剂量减少。本研究旨在确定卡博替尼在较低起始剂量下的疗效和耐受性 ...
RET融合在肺癌中的发现为肿瘤具有这些变化的患者发现了新的治疗靶标。在未选择的非小细胞肺癌（NSCLC）人群中，RET融合存在于1％至2％的病例中。然而，在没有其他已知的驱动癌基因的肺腺癌从未吸烟者中，这种发病率显着增加。尽管临床前数据为使用RET抑 ...
卡博替尼（Ñ '1- {4 - [（6,7-二甲基-4-基）氧基]苯基} - ñ 1-（4-氟苯基）环丙烷-1,1-二羧酰胺）显示出在患者多大量的抗肿瘤活性癌症类型：甲状腺髓样癌，乳腺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，前列腺癌，肾细胞癌和胰腺癌。 ...
这篇评论讨论了转移性非透明细胞肾细胞癌的研究，并为在选择nivolumab治疗和卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗之间提供了建议。 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），免疫检查点抑制剂以及这些治疗类别的组合的引入改变了治疗方式并改善了转移性透明细胞 ...
背景：表皮生长因子受体（EGFR）抗体panitumumab在患有RAS野生型（WT）转移性结直肠癌（mCRC）的患者中活跃，但几乎所有患者均会产生耐药性。MET扩增是帕尼单抗耐药性的驱动因素。卡博替尼是多种激酶的抑制剂，包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）和c-MET， ...
一名接受甲状腺髓样癌并伴多处转移（淋巴结，肝，胰腺）的61岁妇女接受了外科手术治疗后，开始接受卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗，反应良好。3年后，她出现了水肿，蛋白尿和急性肾损伤。血液测试显示：血清肌酐132μmol/ L，血红蛋白9.1 g / dL，血小 ...
所述ros1激酶是在非小细胞肺癌（致癌驱动nsclc）。在1％–2％的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件，并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号转导通路的失控，从而促进了肿瘤细胞的生长，增殖和进展。ROS1融合的独特的分子亚型非小细胞肺癌，独立 ...
从乳腺癌和宫颈癌细胞之前的报道，NHERF1被证明是能够影响多种抗癌药物[灵敏度。我们开始怀疑NHERF1的这种药理功能是否也可以在肺癌中，特别是在ALK阳性肺癌细胞中观察到。我们在H3122背景中使用了干扰siRNA的转染并准备了NHERF1敲低模型。与杂乱对照细 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵略性乳腺癌亚型，与不良的临床结果相关。迫切需要针对TNBC患者的有效靶向治疗方法，但是TNBC亚型及其周围微环境中明显的肿瘤间异质性对治疗策略提出了挑战。受体酪氨酸激酶（RTK）在几种TNBC亚型中高度表达，是有希望的治疗 ...
评估卡博替尼（ Cabozantinib ）在复发性透明细胞卵巢癌，原发性腹膜癌或输卵管癌中的疗效和耐受性。 方法： 患有复发性卵巢，输卵管或原发性腹膜肿瘤且至少有50％的透明细胞组织形态学，可测量的疾病，一种或两种先前治疗方案以及ECOG表现为0-2 ...
甲状腺功能障碍是与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相关的常见不良事件，但其潜在的病理生理机制尚不清楚。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种新型的TKI，目前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可用于晚期甲状腺髓样癌，并已在包括前列腺癌，肝癌，膀 ...
Na+/ H+交换调节因子1（NHERF1）是重要的支架蛋白，参与多种细胞内信号途径的调节。NHERF1能够增强化学药物对乳腺癌和宫颈癌细胞的作用。间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变是经过验证的针对肺癌的分子靶向疗法，其中克唑替尼（ crizotinib ）可用作抑制肿 ...
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