目的：为了进行组织病理学和生物化学评估，他达拉非通过增加前列腺中的血液供应来增加第二种药物对前列腺组织的吸收的假设。 ...
卡博替尼（ XL184 ）靶向酪氨酸激酶，包括MET，血管内皮生长因子（VEGF）受体2，并在转染（RET）期间重新排列。分化型甲状腺癌（DTC）是一种可能对卡博替尼敏感的肿瘤类型。因此，我们在一组经过大量预处理的转移性DTC患者中评估了卡博替尼。 方法： ...
在这项针对患有骨转移的激素受体阳性乳腺癌患者的单臂II期研究中，卡博替尼治疗可提高骨骼扫描反应和疾病控制率。与未进行疾病控制的患者相比，通过对卡博替尼进行骨扫描来实现疾病控制的患者的总生存期有所改善。未观察到通过传统RECIST评估的反应，但是在相 ...
在3期METEOR试验（NCT01865747）中，与依维莫司相比，卡博替尼（ Cabozantinib ）显着改善了先前抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌（RCC）患者的无进展生存期，总体生存率和客观缓解率。在第二次中期分析中观察到320例死亡，总体存活率有统计学上的显着提 ...
背景：我们评估了卡博替尼（一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂）在患有骨转移癌的激素受体阳性乳腺癌患者中的抗肿瘤活性。 ...
1型神经纤维瘤病（NF1）丛状神经纤维瘤（PNs）是进行性多细胞肿瘤，可导致发病并可能转变为肉瘤。用多种酪氨酸激酶抑制剂cabozantinib治疗Nf1fl/fl;Postn-Cre小鼠，导致PN大小和数量减少以及驱动PN生长的细胞谱系中激酶的差异调节。 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）最近已被评估为晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗。在aRCC的一线治疗中间接评估卡博替尼与护理标准（SoC）比较器的疗效。我们进行了系统的文献综述（SLR），以识别针对aRCC的一线治疗中的随机对照研究。分析的结果为总体生存期 ...
背景：卡博替尼在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中显示出疗效和可控制的毒性。在这项研究中，我们旨在描述安全性，并收集卡博替尼在mRCC患有脑转移（BM）的mRCC患者中的潜在疗效的证据，并具有实际经验。 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是现在比较有效的针对非小细胞肺癌ALK突变的抑制剂，对于病情的缓解作用也是非常明显。而且在最近也获得了一线用药，也就是说劳拉替尼往后的服用情况，只会越来越好。现在也已经可以是直接从奥希替尼，克唑替尼，等耐药后直接转 ...
目前用于晚期HCC的全身性药物军备库非常有限。尽管卡博替尼（ Cabozantinib ）为这种致命疾病的患者带来了希望，但不幸的是，受益的幅度相对较低，并且财务成本很高。现在，世界各地的医疗保健系统将不得不应对是否要为此疗法付费的具有挑战性的问题。这 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种多激酶抑制剂，其结构类似于瑞格菲尼，但对于各种激酶活性，其IC50有所不同。它是一种有效的MET和AXL激酶抑制剂，与肿瘤增殖有关，据报道与获得抗血管生成药物的耐药性有关。最近的一项III期试验（CELESTIAL试验）表明 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）和凡德他尼可改善无进展生存期；但是，并未显示出显着的总体生存效益，每获得一个QALY所增加的成本效益比 138,000英镑。甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的癌症，会影响患者健康相关的生活质量（HRQoL）和生存。卡博替尼（Comet ...
首先，根据事件的变化，使用剂量修改模型DMAK模拟12个月内1000例患者的纵向Cavg。为了模拟观察到的数据集中的剂量变化情况，在每个模拟事件发生时，都使用基于当前卡博替尼（ Cabozantinib ）剂量的观察到的剂量减少，中断或递增的概率。如果当前剂量为0 ...
在将抗凝剂治疗从阿哌沙班改为纳达帕林钙后，未报告其他血液学毒性，未对卡博替尼进行剂量降低或时间表调整。迄今为止，抗凝剂转移后2个月，患者已完成卡博替尼治疗3个月，随后未报告血液学毒性。 ...
目的：肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼是一种口服生物利用型多激酶抑制剂，现已被食品药品监督管理局（FDA）批准用于HCC患者。我们在体外和体内评估了卡博替尼的治疗效果，无论是单独使用还是联合使用。 ...
背景：根据透明细胞组织学的研究，卡博替尼被批准用于转移性肾细胞癌患者。非透明细胞肾细胞癌患者中卡博替尼的活性表征较差。我们试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。 ...
目的:卡博替尼（Cabozantinib）是口服有效的血管内皮生长因子受体2，MET和AXL抑制剂，是转移性肾细胞癌（mRCC）的标准二线治疗药物。这项随机化的II期多中心试验评估了卡博替尼（Cabozantinib）与舒尼替尼作为mRCC患者的一线治疗方案。 ...
卡博替尼（Cabozantinib）抑制与肿瘤血管生成和转移有关的受体酪氨酸激酶。该胶囊制剂（Cometriq ®）已获批准以140毫克游离碱当量剂量治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。片剂制剂（Cabometyx™，60 mg游离碱当量）被批准用于抗血管生成治疗后的肾细胞 ...
克服对靶向激酶抑制剂的耐药性是肿瘤学的主要临床挑战。在患有ROS1融合阳性肺癌的患者中观察到通过继发ROS1突变ROS1G2032R出现的克唑替尼耐药性的发展。此外，最近在胶质母细胞瘤中发现了一种新型的ROS1融合蛋白。需要一种对ROS1G2032R突变具有强大活性 ...
在我们的患者中，劳拉替尼治疗可解决严重的神经系统症状，并改善工作状态，而无严重不良事件。我们的经验表明，即使对于ALK阳性NSCLC，严重的神经认知障碍和由于CNS转移而导致的机能状态较差的患者，也应考虑使用lorlatinib ，这是积极治疗的障碍。此外，劳拉 ...
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