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  • 中草药联合他达拉非Tadalafil治疗勃起功能障碍的分析

    中草药联合他达拉非Tadalafil治疗勃起功能障碍的分析

      勃起功能障碍(ED)是医学上的难题。本文旨在为中药联合他达拉非( Tadalafil )治疗勃起功能障碍的有效性和安全性提供最新证据。口服磷酸二酯酶5型抑制剂(PDE5-Is)是勃起功能障碍的一线疗法。西地那非,伐地那非和他达拉非受到医生的强烈推荐并受到患 ...

  • TP53突变对克唑替尼(crizotinib)治疗的影响

    TP53突变对克唑替尼(crizotinib)治疗的影响

      TP53突变是在非小细胞肺癌(NSCLC)中检测到的最普遍的突变,已被揭示为预后不良的生物标志物。ALK重排的NSCLC中伴随的TP53突变的影响仍然不确定。来自接受克唑替尼( crizotinib )治疗的64位经ALK重排的NSCLC患者的肿瘤样品进行了下一代测序(NGS), ...

  • 他达拉非Tadalafil治疗对勃起功能的影响

    他达拉非Tadalafil治疗对勃起功能的影响

      与治疗前的平均评分相比,他达拉非( Tadalafil )10 mg /日的治疗显着改善了治疗后IIEF-5的平均评分(15.9±3.7对11.4±3.7,P= .00)。安慰剂组的治疗后IIEF-5得分也明显高于治疗前IIEF-5的平均得分(14.9±3.5 vs 11.2±3.3,P= .001)。但是,两组之 ...

  • 勃起功能障碍患者使用他达拉非Tadalafil的双盲试验

    勃起功能障碍患者使用他达拉非Tadalafil的双盲试验

      在安慰剂对照随机对照试验中评估他达拉非( Tadalafil )是否可改善内皮功能障碍(EnD)。勃起功能障碍(ED)的定义是始终无法获得和维持阴茎勃起,从而无法进行令人满意的性交。ED有多种病因,但在大多数患有器质性ED的受试者中,最终的常见途径是内皮 ...

  • HER2扩增是克唑替尼(crizotinib)耐药机制

    HER2扩增是克唑替尼(crizotinib)耐药机制

      携带MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可以从克唑替尼治疗中受益。目前,对克唑替尼( crizotinib )的主要耐药机制是MET D1228N和Y1230C突变。我们报道了一例中国非小细胞肺癌患者,通过靶向下一代测序(NGS)检测到的MET14外显子跳越在 ...

  • 克唑替尼(crizotinib)进展后后续治疗对生存的影响

    克唑替尼(crizotinib)进展后后续治疗对生存的影响

      目前,关于ALK-TKIs的主要抵抗力的数据很少。据我们所知,我们的研究首次包括了一个相对较大的样本,以调查对克唑替尼( crizotinib )反应较差的ALK阳性NSCLC患者的临床特征和生存结局。在6.5%的患者中观察到原发性耐药,这与以前的克唑替尼试验中报道 ...

  • 口服他达拉非Tadalafil对再灌注损伤的肾脏保护作用

    口服他达拉非Tadalafil对再灌注损伤的肾脏保护作用

      他达拉非( Tadalafil )是一种血管活性剂,用于治疗勃起功能障碍,与西地那非和伐地那非23相比具有不同的化学结构。他达拉非在2小时内达到最大血浆浓度,其血浆半衰期(17.5小时)是西地那非和伐地那非(4小时)的四倍。这种延长的作用被认为有利于降低 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼治疗的生存结局

    赛可瑞/克唑替尼治疗的生存结局

      克唑替尼( 赛可瑞 )在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有有利的生存获益;然而,部分携带ALK重排的患者显示出较差的反应。   方法:   我们收集了28名原发性耐药反应者(PRR)的临床特征和生存结果,并在克唑替尼上进行了3个月的无进展生存期 ...

  • 克唑替尼(crizotinib)抑制ROS1阳性肿瘤的获益证据

    克唑替尼(crizotinib)抑制ROS1阳性肿瘤的获益证据

      所述ros1激酶是在非小细胞肺癌(nsclc)致癌驱动。在1%–2%的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件,并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号转导通路的失控,从而促进了肿瘤细胞的生长,增殖和进展。ROS1融合的独特的分子亚型非小细胞肺癌,独立 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib的肿瘤反应和PFS结果值得关注

    卡博替尼Cabozantinib的肿瘤反应和PFS结果值得关注

    在本研究中,卡博替尼治疗的普遍好评与类似与DTC患者(其它VEGFR TKI的出现了安全性耐受)。无论是否因果关系,最常见的非实验室不良事件为腹泻,食欲下降,疲劳,恶心和体重减轻。高血压,这是最常见的心血管AE报道了抗血管生成药物,发生率为53%,这是堪比 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在分化型甲状腺癌患者中的I期研究

    卡博替尼Cabozantinib在分化型甲状腺癌患者中的I期研究

    背景:卡博替尼Cabozantinib靶向酪氨酸激酶,包括MET,血管内皮生长因子(VEGF)受体2,并在转染(RET)期间重新排列。分化型甲状腺癌(DTC)是一种可能对卡博替尼Cabozantinib敏感的肿瘤类型。因此,我们在一组经过大量预处理的转移性DTC患者中评估了卡博替 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib的II期安慰剂对照随机终止试验结果

    卡博替尼Cabozantinib的II期安慰剂对照随机终止试验结果

    简介:卡博替尼Cabozantinib是一种口服生物利用酪氨酸激酶抑制剂,具有抗MET,血管内皮生长因子受体2,AXL,ROS1和RET活性,已被纳入非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期随机研究中终止来自9种肿瘤类型的试验。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib抑制MET和VEGFR2的激酶活性

    卡博替尼Cabozantinib抑制MET和VEGFR2的激酶活性

    我们在体外和体内研究了MET抑制TNBC进展的功效。我们利用了小分子抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)(XL184),该抑制剂可有效抑制MET和VEGFR2。卡博替尼(Cabozantinib)的临床活性已在多种癌症中得到证实。 ...

  • 克唑替尼crizotinib的不良事件的处理

    克唑替尼crizotinib的不良事件的处理

      迄今为止,在整个临床试验(PROFILE 1001,PROFILE 1005和PROFILE 1007)中,最常见的克唑替尼( crizotinib )不良事件(发生在25%以上的患者中)是视力障碍,恶心,腹泻,呕吐,浮肿,转氨酶升高,便秘,和疲劳,大多数事件的严重性为1/2级,导致克唑 ...

  • 克唑替尼crizotinib治疗ALK重组非小细胞肺癌的治疗

    克唑替尼crizotinib治疗ALK重组非小细胞肺癌的治疗

      在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的4年内,ALK抑制剂克唑替尼( crizotinib )获得了美国和欧洲对晚期ALK阳性NSCLC的治疗批准。这是由于在Ik和Ik期ALK患者中使用克唑替尼观察到了惊人的反应数据-阳性NSCLC,以及观察到的良好耐 ...

  • 克唑替尼crizotinib在MET扩增的转移性乳头状肾癌中的长期疗效

    克唑替尼crizotinib在MET扩增的转移性乳头状肾癌中的长期疗效

      乳头状肾细胞癌(pRCC)是第二常见的肾脏癌组织学类型,约占所有肾细胞癌(RCC)的15%。这些分类区分了两种类型的pRCC:1型(柔和的,带有嗜碱性细胞)和2型(更具攻击性的,带有嗜酸性细胞)。转移性PRCC(mpRCC)的预后比透明细胞RCC(肾透明细胞癌) ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗显着抑制TNBC生长和转移

    卡博替尼Cabozantinib治疗显着抑制TNBC生长和转移

    目的:三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵略性乳腺癌亚型,与不良的临床结果相关。迫切需要针对TNBC患者的有效靶向疗法,但是TNBC亚型及其周围的微环境中明显的肿瘤间异质性对治疗策略提出了挑战。受体酪氨酸激酶(RTK)在几种TNBC亚型中高度表达,是有希望的治疗 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)在aRCC中的耐受性特征是什么

    卡博替尼(Cabozantinib)在aRCC中的耐受性特征是什么

      卡博替尼( Cabozantinib )在aRCC中的耐受性特征是什么?   作为第一线治疗的ARCC当使用时,在此设置[媲美其它酪氨酸激酶抑制剂的整体轮廓卡博替尼具有通常可管理的耐受性。与卡博替尼相关的治疗相关不良事件(TRAE)通常可与其抑制受体酪氨酸激酶( ...

  • 卡博替尼(XL184)作为aRCC一线治疗的功效是什么

    卡博替尼(XL184)作为aRCC一线治疗的功效是什么

      卡博替尼( XL184 )作为aRCC一线治疗的功效是什么?   在开放标签的多中心2期CABOSUN试验中,卡博替尼相对于以舒尼替尼作为标准靶向治疗的成人,具有轻度或中等风险的透明细胞mRCC的初步靶向治疗提供了临床益处。在随机分组之前,将患者按国际转移性 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)一线治疗晚期肾癌的优势是什么

    卡博替尼(Cabometyx)一线治疗晚期肾癌的优势是什么

      口服卡博替尼片( Cabometyx )是治疗晚期肾细胞癌(RCC)的重要选择。卡博替尼是一种抗血管生成剂,可有效抑制多种酪氨酸激酶,包括与RCC发生有关的酪氨酸激酶。先前批准的卡博替尼片适应症(即在先前的VEGF靶向治疗后进行晚期RCC的治疗)已扩展到包括 ...

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