胰腺导管腺癌（PDA）是最致命的恶性肿瘤之一。目前治疗方法未靶向的癌症干细胞（CSC）可能是治疗抵抗力显着的原因。II期试验中的一种新的治疗选择是卡博替尼，它可抑制胰腺CSC表面标志物和酪氨酸激酶受体c-Met。 ...
这项研究旨在确定卡博替尼（ Cabozantinib ）在晚期默克尔细胞癌（MCC）患者中的疗效和安全性。卡博替尼（XL184，Exelixis，South San Francisco，CA）是一种口服小分子，多种酪氨酸激酶抑制剂，于2012年被FDA批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌患者 ...
背景：一项II期随机终止试验评估了卡博替尼（XL184），一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，包括VEGF受体，MET和AXL在一组患有转移性黑色素瘤的患者中。 ...
卡博替尼在mCRPC中的经验凸显了使用影像学反应作为该疾病临床预后的替代方案所面临的主要挑战。仅作为转移部位的骨约占CRPC患者的90％。常规骨扫描在反应确定中受到严格限制，因为示踪剂摄取的程度及其变化与临床反应无关。MDP骨扫描也不能用于病变的测量。 ...
目的：卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在转移性前列腺癌的骨扫描中显示出显着的反应。随机试验未能证明统计学上显着的总生存期（OS）。 ...
大多数的患者肝细胞癌（HCC），被确诊时已是晚期解释这种癌症中位生存预后不良，而不8个月左右。当前，两种具有抗增殖和抗血管生成作用的全身性多激酶抑制剂可作为晚期HCC的一线治疗药物。第一个，索拉非尼，是可利用的唯一可用的全身治疗一个十年中并用 ...
我们的研究描述了卡博替尼（ Cabozantinib ）在现实世界中的mRCC患者人群中的疗效和治疗效果。我们证明卡博替尼对mRCC具有1L至4L的临床活性。值得注意的是，ORR和TTF不会因先前疗法的增加而恶化，这表明卡博替尼是一种活性药物，无论使用哪种疗法。尽管 ...
肺癌治疗正在迅速发展，并且是精密医学的一个很好的例子。间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的结果有了显着改善，最近的报告显示4年生存率为56％。由于可以进行有效的序贯治疗，因此这是有可能的。重要的药物之一是劳拉替尼（ lorlati ...
根据METEOR和CABOSUN试验，卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）。但是，卡波替尼的实际疗效和给药方式尚不明确。卡博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR），MET和AXL。随机进行的III期MET ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂，旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性抗药性突变（例如ALK G1202R和ROS1 G2032R）具有活性，并且比早期的TKI具有更好的血脑屏障穿透性。 一项关于lorlatinib的晚期NSCLC入 ...
根据临床前模型，劳拉替尼（ lorlatinib ）是迄今为止最有效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，并且具有出色的中枢神经系统渗透性，其外排/流入比为1.5。新兴的1/2期数据已证明其在疾病进展后使用第一代和第二代ALK抑制剂对患者有效。在靶向治疗时代，人 ...
布加替尼（Brigatinib）和劳拉替尼（ Lorlatinib ）代表了下一代的ALK-TKI，靶向第一代和第二代治疗药物的几种耐药突变，尤其是G1202R。Brigatinib在对Crizotinib耐药的人群进行的II期研究中显示出良好的全身和中枢神经系统疗效，总缓解率（ORR）为54％ ...
CELESTIAL，RESORCE和REACH-2试验显示，卡博替尼（ Cabozantinib ），雷戈非尼和雷莫西鲁单抗分别对索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者具有良好的生存状态（ECOG 0-1）和肝功能（Child- Pugh-A）。这项研究描述了索拉非尼后HCC患者接受的后续治疗的特点 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中有很大一部分包含关键致癌基因（如EGFR，ALK，ROS1，NTRK，BRAF等）的激活突变，占这一常见类型的人口的四分之一癌症。这些癌基因驱动的肿瘤适合采用靶向疗法进行治疗；但是，总是会产生次级阻力。在分子水平上，抗性取决 ...
目的：本研究的目的是根据病理组织学检查，评估给予tadalafil他达拉非（一种磷酸二酯酶5型抑制剂）是否对大鼠模型具有保护作用，以预防其在冲击波碎石术（SWL）后的肾脏损伤中的作用和热休克蛋白70表达的测定。 ...
简介：先天性心脏病和右向左分流（艾森曼格综合征-PAH-ES）患者的晚期肺动脉高压（PAH）与低氧血症和血栓调节蛋白（TM）循环水平降低有关，这可能反映了内皮TM产量降低。这两种因素的结合已被证明可引起血纤蛋白沉积，血栓形成的风险增加，这是该综合征众所周 ...
目的：这是第一项观察性研究，评估在常规临床实践中选择并付费治疗勃起功能障碍（ED）的患者中他达拉非5mg每天一次（TAD-OaD）的治疗持续性，有效性和耐受性。 ...
目的：我们报告了评估多达拉非在双侧神经保护性前列腺癌根治性切除术（nsRP）后开始的多中心，随机，双盲，双虚拟，安慰剂对照试验中勃起功能（EF）恢复数据的时间。 ...
目的：通过比较IPSS评分，前列腺体积和Qmax以及其他结果，比较良性前列腺增生和勃起功能障碍男性与他达拉非（tadalafil）或坦索罗辛的单药疗法及其联合疗法的比较。 ...
磷酸二酯酶5抑制剂被广泛用于治疗勃起功能障碍和下尿路症状，并伴有前列腺增生。最近的研究表明这类化合物的肾脏保护作用。肾脏保护是否取决于血压降低仍存在争议。在这项研究中，我们研究了磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非在高盐诱导的高血压肾损害大鼠模型 ...
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