目的：卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在转移性前列腺癌的骨扫描中显示出显着的反应。随机试验未能证明统计学上显着的总生存期（OS）。
我们研究了影像学检查和活检前，后治疗的生物标志物变化动态，以探索可能预测卡博替尼（Cabozantinib）疗效的因素。实验设计：纳入对象包括器官功能正常且表现状态为0-2的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
每天口服卡博替尼（Cabozantinib）60mg。治疗前和术后2周，进行99mTc标记的骨扫描，正电子发射断层显像18进行了氟化钠（NaF-PET）和18F-（1-（2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶核苷（FMAUPET）扫描，并进行了治疗前和治疗后的肿瘤活检，并测量血清和尿液骨标志物。
结果：治疗了20例可评估的患者。8例患者的PSA下降，其中2例≥50％的下降。中位无进展生存期（PFS）和OS分别为4.1和11.2个月，有3例患者接受了8、10和13个月的治疗。
NaF-PET证实，对于以下患者，SUVmax的中位数下降为-56％（范围为-85至-5％，n=11）和-41％（范围为-60至-25％，n=9）。临床稳定并分别接受≥4或<4个周期的治疗。对于这些组，FMAUPET显示SUVmax的中位数下降为-44％（-60至-14％）和-42％（-63％至-23％）。骨标志物的变化和间充质上皮转移/MET检测与临床获益无关。
结论：影像学和组织或血清/尿液生物标志物的早期变化未显示出卡博替尼（Cabozantinib）疗法在预测临床获益方面的效用。详情请扫码咨询：
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