早期在美国临床肿瘤协会上发布了有关乐伐替尼药品联合PD-1抗体Keytruda,乐伐替尼是用于治疗6类晚期实体瘤（包括：肾细胞癌，子宫内膜癌患者，头颈部鳞癌患者，黑色素瘤，非小细胞肺癌，尿路上皮癌）的临床试验。研究结果显示，乐伐替尼＋PD-1抗体的联合疗法，在多种晚期实体瘤中均表现出了可控性和显著的抗肿瘤效果。或许在不久的将来，该疗法有望为上述6种晚期实体瘤患者带来“无化疗”的治疗方案方案，值得大家期待。
该研究主要目的是确定乐伐替尼联合 PD-1抗体Keytruda在肾细胞癌、子宫内膜癌患者、头颈部鳞癌患者、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌中的治疗效果（客观缓解率、无进展生存期）。从2015年至2018年，共纳入137名患者进行该项研究，包括：肾细胞癌患者30人，子宫内膜癌患者23人，头颈部鳞癌患者22人，黑色素瘤患者21人，非小细胞肺癌患者21人，尿路上皮癌患者20人。2015年，美国FDA和欧洲药品管理局批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年，仑伐替尼获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
乐伐替尼又称为是仑伐替尼是一种具有受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材( Eisai)公司研发，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。
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