由于妊娠期使用基于多替拉韦钠（特威凯）抗逆转录病毒疗法（ART）的安全性数据不足，该疗法在全球范围内的推广进程受到一些阻碍。一项研究中，研究者们将博茨瓦纳女性在妊娠期内接受基于特威凯抗逆转录病毒治疗后的生育结果与接受基于依非韦伦抗逆转录病毒治疗后的生育结果进行了比较。
研究者们共分析了1729名接受基于特威凯抗逆转录病毒治疗的孕妇和4593名接受基于依非韦伦抗逆转录病毒治疗的孕妇。接受特威凯和接受依非韦伦的女性出现任一不良生育结局的风险相似（33.2%对比35.0%），出现任一严重不良生育结局的风险相似（10.7%对比11.3%）。研究发现，在死胎、新生儿死亡、早产儿、极度早产儿、小于胎龄儿或极度小于胎龄儿的个体结局上，两种治疗方案没有显著差异。
该研究认为，接受基于依非韦伦抗逆转录病毒治疗的妊娠女性和接受基于特威凯抗逆转录病毒治疗的妊娠女性出现的不良生育结局相似。妊娠期女性可以安全地使用基于特威凯的抗逆转录病毒治疗。
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