鲁索替尼又称为捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的药品。在2011年期间获得了美国食品药品管理局（FDA）批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼还是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（特别是白癜风），在白癜风治疗中具有重要前景。
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。
骨髓纤维化的简称是髓纤，骨髓纤维化是一种非常罕见的疾病，而且发病原因未明。在骨髓纤维化临床上最常见还是为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。
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