伊马替尼的研发已经为医疗界带来了突破同时也在根本上改变了肿瘤的领域。从药物上的研究针对于细胞分裂的情况转向了针对各种癌症生物学机制的药物。其实所有的癌症的遗传异常都比CML更复杂。在显微镜下形态相似的肺癌,实际上遗传异常类型可能却有区别,分属几种不同的亚型。导致大多数的癌症遗传都有不同,目前伊马替尼治疗CML已经为我们指明了方向。
据了解,格列卫的专利期已经期满,由于巨大的市场潜力,国内的很多药企开始了对格列卫进行仿制。目前,我国能够生产格列卫仿制药的企业有江苏豪森、正大天晴、石药欧意等。研究显示,此次中标的江苏豪森生产的甲磺酸伊马替尼片,与格列卫的药代动力学参数试验相似,不良事件发生率与格列卫比较未见明显差别,同时药品与格列卫生物等效性一致。
程坚表示,随着药品进入医保目录和国产仿制药的研制,患者的负担已经大幅下降:“现在已经过了格列卫的知识产权保护期,我们国家已经有仿制药。价格已经基本上大部分人是可以承受的,而且进入我们医保目录了。进口的药物医保报销之后,个人承担可能一个月也就在一、两千左右。如果是选择国产的仿制药,一个月大概也就几百块钱。”根据媒体报道,此次中标“4+7”城市药品集中采购的江苏豪森药业的甲磺酸伊马替尼片,中标价格为每盒623.82元。一位参与国家组织药品集中采购的专家在接受媒体采访时表示,这个药在经过医保报销之后,比印度的仿制药还便宜。
在生产仿制药期间,我国也在加紧的研发出针对急性白血病的靶向药物,由中科院强磁场科学中心刘青松药物学团队表示,他们研发的针对急性髓系白血病的1类创新靶向药物,已经获得国家药品监督管理局批准。在试验中的负责人称道,靶向药物的研发主要的靶点是叫FLT3这个激酶,它安全性较好一些,还有它的疗效非常有针对性。大概要五年多的时间,我们有可能把这个药物推向到市场上去,让广大的病患能够从中受益。
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