相信很多人都知道多替拉韦钠（DTG）是种治疗艾滋病的药，那么相比其他艾滋病药物，多替拉韦钠有何优势呢？又是如何抑制病毒复制的呢？要知道DTG的特别之处，我们就要先对各种艾滋药物的作用机理有一个大致的认识。
HIV病毒从感染宿主细胞（CD4 细胞）到复制后代的6个主要环节：任何一个步骤被打断，HIV都不可能产生有活性的后代。所以，这六个环节也就成了科研人员研制艾滋药物的重要靶点，目前已上市的抗艾药物主要类别有：核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、CCR5拮抗剂以及融合抑制剂等共六类，另外还有药效增强剂、合剂药物等。
目前常用的抗病毒治疗药物，其攻击的环节是第二步病毒的逆转录过程，以及最后一步蛋白酶的修饰过程。比如我们常用的替诺福韦、拉米夫定、齐多夫定等都属于核苷类逆转录酶抑制剂，依非韦伦、奈韦拉平等属于非核苷类逆转录酶抑制剂，克力芝属于蛋白酶抑制剂。而多替拉韦钠，主要攻击的是病毒复制的第三个环节。作为整合酶抑制剂的DTG，能够阻止病毒DNA整合到宿主细胞的基因组当中，从而阻断病毒的复制。
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