随着许多新药的上市和出现，肝癌的治疗方式有多种化。但是有20%左右的二线药物仍然不足以满足中国庞大肝癌患者群的治疗需要。瑞戈非尼作为更新换代的药，在欧美已获得肝癌治疗适应证，在中国已被正式批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，开启首个肝癌二线标准治疗。
索拉非尼被国内外九大指南一致推荐为肝癌一线靶向治疗金标准，根据SHARP研究，索拉非尼对比安慰剂中位OS为10.7个月vs7.9个月。在过去十年，索拉非尼耐药后没有标准治疗方案，只能采取最佳支持治疗，这迫使我们加紧研发新的二线治疗药物。相比其他靶向药依维莫司、Brivanib等，针对肝癌疗效更好。2017年12月12日，CFDA正式批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。瑞戈非尼作用机制：
①抗血管生成
②抗肿瘤细胞增殖
③抗免疫抑制
④抗肿瘤转移
瑞戈非尼组对比安慰剂组的中位OS为：10.6个月vs7.8个月，P<0.0001，有统计学意义，死亡风险降低了37%！索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位生存期高达26.0个月！通过这个试验，确立瑞戈非尼肝癌二线靶向治疗地位！多中心、非随机、开放、剂量递增的Ⅰb期研究评估瑞戈非尼联合K药一线治疗晚期HCC患者的疗效。
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