现在治疗抗癌的药物已经被FDA获得批准，施达赛又称达沙替尼，通用名：dasatinib。在最近的时间里卫生组织将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及施达赛治疗对既往疗法产生耐药或不耐受的CPPh+CML患者的7年疗效和安全数据。
随着医学技术的进步，CML已经成为一种可以管理的慢性病，但患者需要接受持续的治疗以及评估治疗的里程碑，以便更好地管理疾病。此次更新的5年和7年数据，将为Sprycel一线和二线治疗CPPh+CML的长期疗效和安全性提供有价值的见解。这些长期数据，对于CML患者的临床护理非常重要。
达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼（中文商品名施达赛）于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市。
施达赛是一种是一种慢性的骨髓性白血病的治疗，施达赛是属于孤儿药，其中治疗的费用成本在15万美元以上，在目前来说是最高的药品之一。诺华是CML领域的领导者，有2种药物获批：Gleevec（格列卫）和Tasigna（尼罗替尼，nilotinib）；其中格列卫价格高达8.4万美元/人/年。
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