5月31日至6月4日，在芝加哥召开的2019ASCO（美国临床肿瘤学会年会）将公布一项奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR+NSCLC患者的I/II期研究数据，该研究在安全性和生存数据两方面均得到初步认可。于此同时，其他探索奥希替尼和贝伐珠单抗联合治疗EGFR+NSCLC患者的I/II和III期随机研究也在进行中。
基于II期JO25567研究和III期NEJ026研究的数据，2019CSCO指南作出了重要更新：对于EGFR阳性晚期NSCLC患者的一线治疗，将贝伐珠单抗+厄洛替尼联合治疗纳入II级推荐(2A类证据)。
JO25566是一项II期随机研究，纳入了既往未接受化疗、IIIB/IV期或术后复发的EGFR+NSCLC患者，需要注意的是，该研究未纳入脑转移患者。两组分别是厄洛替尼联合贝伐珠单抗组和厄洛替尼单药组（厄洛替尼剂量为150mg qd，贝伐珠单抗剂量时15mg/kgq3w）。主要研究终点是PFS，次要研究终点为OS、肿瘤缓解情况等。
2019年4月，NEJ026发表在Lancet Oncology，该研究为随机、开放标签的III期研究，研究设计与JO25567大致相似，纳入未经化疗、IIIB/IV期或术后复发的EGFR+NSCLC患者共228例，与JO25567不同的是，NEJ026允许入组无症状中枢神经系统转移患者。两组分别为厄洛替尼联合贝伐珠单抗组和厄洛替尼单药组（厄洛替尼剂量为150mgqd，贝伐珠单抗剂量15mg/kgq3w）。主要研究终点是PFS，次要研究终点为OS、肿瘤缓解情况等。
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